高等学校化学学报
高等學校化學學報
고등학교화학학보
CHEMICAL JOURNAL OF CHINESE UNIVERSITIES
2002年
2期
259-262
,共4页
刘庆生%于剑锋%傅颖寰%许宁%吴通好%叶秋实
劉慶生%于劍鋒%傅穎寰%許寧%吳通好%葉鞦實
류경생%우검봉%부영환%허저%오통호%협추실
α-Fe2O3/微孔树脂%苯酚%过氧化氢羟化%苯二酚
α-Fe2O3/微孔樹脂%苯酚%過氧化氫羥化%苯二酚
α-Fe2O3/미공수지%분분%과양화경간화%분이분
用离子交换方法制备了α-Fe2O3/微孔树脂催化剂. XRD, TEM和Mssbauer谱测试结果表明, 制得的α-Fe2O3粒子尺寸非常细小, 其粒径至少在5 nm以下. 该催化剂在苯酚H2O2羟化制备苯二酚反应中表现出了良好的催化活性, 在n(苯酚)/n(H2O2)=3条件下, 苯酚的有效转化率可达到22.4%, 产物中邻苯二酚和对苯二酚的物质的量比接近1.4∶1, 反应放大3 000倍后羟化活性及产物的选择性基本不变. 与化学沉淀法制得的纳米α-Fe2O3羟化活性比较认为, 造成二者催化活性不同的主要原因是α-Fe2O3的粒径发生了变化.
用離子交換方法製備瞭α-Fe2O3/微孔樹脂催化劑. XRD, TEM和Mssbauer譜測試結果錶明, 製得的α-Fe2O3粒子呎吋非常細小, 其粒徑至少在5 nm以下. 該催化劑在苯酚H2O2羥化製備苯二酚反應中錶現齣瞭良好的催化活性, 在n(苯酚)/n(H2O2)=3條件下, 苯酚的有效轉化率可達到22.4%, 產物中鄰苯二酚和對苯二酚的物質的量比接近1.4∶1, 反應放大3 000倍後羥化活性及產物的選擇性基本不變. 與化學沉澱法製得的納米α-Fe2O3羥化活性比較認為, 造成二者催化活性不同的主要原因是α-Fe2O3的粒徑髮生瞭變化.
용리자교환방법제비료α-Fe2O3/미공수지최화제. XRD, TEM화Mssbauer보측시결과표명, 제득적α-Fe2O3입자척촌비상세소, 기립경지소재5 nm이하. 해최화제재분분H2O2간화제비분이분반응중표현출료량호적최화활성, 재n(분분)/n(H2O2)=3조건하, 분분적유효전화솔가체도22.4%, 산물중린분이분화대분이분적물질적량비접근1.4∶1, 반응방대3 000배후간화활성급산물적선택성기본불변. 여화학침정법제득적납미α-Fe2O3간화활성비교인위, 조성이자최화활성불동적주요원인시α-Fe2O3적립경발생료변화.
