生理学报
生理學報
생이학보
ACTA PHYSIOLOGICA SINICA
2002年
1期
33-37
,共5页
地塞米松%LIM矿化蛋白1表达%成骨细胞分化
地塞米鬆%LIM礦化蛋白1錶達%成骨細胞分化
지새미송%LIM광화단백1표체%성골세포분화
为探讨地塞米松(dexamethasone,DEX)抑制成骨细胞分化的机制,观察了不同浓度DEX对体外培养大鼠成骨细胞的碱性磷酸酶活性、骨钙素(osteocalcin,OC)合成、Ⅰ型胶原蛋白表达的影响,并用RT-PCR方法检测了成骨细胞中LIM矿化蛋白1 mRNA的表达量.结果显示:低浓度(10-9 mol/L)的DEX能增强碱性磷酸酶的活性、 OC的分泌和Ⅰ型胶原蛋白的表达;而高浓度(10-7 mol/L)的DEX对它们则起抑制作用,并下调成骨细胞正调节因子LMP-1 mRNA的表达.上述结果表明,低浓度的DEX促进成骨细胞的分化;高浓度的DEX则抑制成骨细胞的分化,其抑制作用可能是通过下调LMP-1 mRNA的表达而实现的.
為探討地塞米鬆(dexamethasone,DEX)抑製成骨細胞分化的機製,觀察瞭不同濃度DEX對體外培養大鼠成骨細胞的堿性燐痠酶活性、骨鈣素(osteocalcin,OC)閤成、Ⅰ型膠原蛋白錶達的影響,併用RT-PCR方法檢測瞭成骨細胞中LIM礦化蛋白1 mRNA的錶達量.結果顯示:低濃度(10-9 mol/L)的DEX能增彊堿性燐痠酶的活性、 OC的分泌和Ⅰ型膠原蛋白的錶達;而高濃度(10-7 mol/L)的DEX對它們則起抑製作用,併下調成骨細胞正調節因子LMP-1 mRNA的錶達.上述結果錶明,低濃度的DEX促進成骨細胞的分化;高濃度的DEX則抑製成骨細胞的分化,其抑製作用可能是通過下調LMP-1 mRNA的錶達而實現的.
위탐토지새미송(dexamethasone,DEX)억제성골세포분화적궤제,관찰료불동농도DEX대체외배양대서성골세포적감성린산매활성、골개소(osteocalcin,OC)합성、Ⅰ형효원단백표체적영향,병용RT-PCR방법검측료성골세포중LIM광화단백1 mRNA적표체량.결과현시:저농도(10-9 mol/L)적DEX능증강감성린산매적활성、 OC적분비화Ⅰ형효원단백적표체;이고농도(10-7 mol/L)적DEX대타문칙기억제작용,병하조성골세포정조절인자LMP-1 mRNA적표체.상술결과표명,저농도적DEX촉진성골세포적분화;고농도적DEX칙억제성골세포적분화,기억제작용가능시통과하조LMP-1 mRNA적표체이실현적.
