广西医科大学学报
廣西醫科大學學報
엄서의과대학학보
JOURNAL OF GUANGXI MEDICAL UNIVERSITY
2004年
2期
182-184
,共3页
DcR3%基因表达%肿瘤
DcR3%基因錶達%腫瘤
DcR3%기인표체%종류
目的:检测DcR3在肺癌细胞株的表达,为肿瘤的发病机制研究开辟一条新途径.方法:用半定量RT-PCR方法,初步检测正常人P外周血单核细胞(BMC)及NCH446肺癌细胞株中DcR3 mRNA的相对表达水平.结果:健康人PBMC中DcR3基因的相对表达水平较低(0.259±0.084,n=5),在NCH446肺癌细胞株中有高水平的表达(0.652).结论:DcR3基因表达水平可能与肿瘤的发病有关.
目的:檢測DcR3在肺癌細胞株的錶達,為腫瘤的髮病機製研究開闢一條新途徑.方法:用半定量RT-PCR方法,初步檢測正常人P外週血單覈細胞(BMC)及NCH446肺癌細胞株中DcR3 mRNA的相對錶達水平.結果:健康人PBMC中DcR3基因的相對錶達水平較低(0.259±0.084,n=5),在NCH446肺癌細胞株中有高水平的錶達(0.652).結論:DcR3基因錶達水平可能與腫瘤的髮病有關.
목적:검측DcR3재폐암세포주적표체,위종류적발병궤제연구개벽일조신도경.방법:용반정량RT-PCR방법,초보검측정상인P외주혈단핵세포(BMC)급NCH446폐암세포주중DcR3 mRNA적상대표체수평.결과:건강인PBMC중DcR3기인적상대표체수평교저(0.259±0.084,n=5),재NCH446폐암세포주중유고수평적표체(0.652).결론:DcR3기인표체수평가능여종류적발병유관.
