CAJ | 학술논문

按常规方法提取鸡毒支原体参考株(S6-10)、疫苗株(F14-8)及在氟喹诺酮类药物压力下体外筛选出来的耐药株的基因组DNA,扩增各菌株DNA旋转酶gyrA基因片段,并克隆、测序,利用DNA SIS分析软件对测序结果进行分析.结果表明,S6-10和F14-8在恩诺沙星或环丙沙星压力下均筛选出不同程度的耐药菌,而且恩诺沙星致鸡毒支原体发生耐药性突变的机率高于环丙沙星, S6-10株耐药突变频率高于F14-8.S6-10筛选出来的耐药菌株发生突变的位置在DNA旋转酶gyrA亚基的第83位(相对于大肠杆菌gyrA亚基中的位置,以下同)和87位上,取代模式为Ser83→Ile、Glu87→Gln,高水平耐药株(Se32M,MIC≥128)除了在第83位发生突变外,在第82位还增加一突变位点(Asp→Gly);F14-8筛选出来的高水平耐药菌株(Fe32M)在DNA旋转酶gyrA亚基的第83、87位发生了双位点突变(Ser83→Ile ,Glu87→Gly),而低水平耐药株(Fe8M、Fc8M)在gyrA亚基未发生任何位点突变.
안상규방법제취계독지원체삼고주(S6-10)、역묘주(F14-8)급재불규낙동류약물압력하체외사선출래적내약주적기인조DNA,확증각균주DNA선전매gyrA기인편단,병극륭、측서,이용DNA SIS분석연건대측서결과진행분석.결과표명,S6-10화F14-8재은낙사성혹배병사성압력하균사선출불동정도적내약균,이차은낙사성치계독지원체발생내약성돌변적궤솔고우배병사성, S6-10주내약돌변빈솔고우F14-8.S6-10사선출래적내약균주발생돌변적위치재DNA선전매gyrA아기적제83위(상대우대장간균gyrA아기중적위치,이하동)화87위상,취대모식위Ser83→Ile、Glu87→Gln,고수평내약주(Se32M,MIC≥128)제료재제83위발생돌변외,재제82위환증가일돌변위점(Asp→Gly);F14-8사선출래적고수평내약균주(Fe32M)재DNA선전매gyrA아기적제83、87위발생료쌍위점돌변(Ser83→Ile ,Glu87→Gly),이저수평내약주(Fe8M、Fc8M)재gyrA아기미발생임하위점돌변.