中药新药与临床药理
中藥新藥與臨床藥理
중약신약여림상약리
TRADITIONAL CHINESE DRUG RESEARCH&CLINICAL PHARMACOLOGY
2005年
3期
198-201
,共4页
高效液相色谱法%清热暗疮片%大黄素%大黄酚%含量测定
高效液相色譜法%清熱暗瘡片%大黃素%大黃酚%含量測定
고효액상색보법%청열암창편%대황소%대황분%함량측정
目的采用高效液相色谱法测定清热暗疮片中大黄素和大黄酚的含量.方法采用 C18柱,以甲醇-0.1 %磷酸溶液(90:10)为流动相,测定波长:440 nm.结果大黄素与大黄酚得到完全分离,其线性范围分别为:大黄素 0.0543～ 0.3258 μ g(r=0.99997)、大黄酚 0.1048～ 0.6288 μ g(r=0.99999).大黄素平均回收率为 96.87 %,(RSD=1.98 %,n=6);大黄酚平均回收率为 96.22 %,(RSD=2.09 %,n=6).结论该方法准确、可靠、重复性好,可作为清热暗疮片质量控制方法.
目的採用高效液相色譜法測定清熱暗瘡片中大黃素和大黃酚的含量.方法採用 C18柱,以甲醇-0.1 %燐痠溶液(90:10)為流動相,測定波長:440 nm.結果大黃素與大黃酚得到完全分離,其線性範圍分彆為:大黃素 0.0543～ 0.3258 μ g(r=0.99997)、大黃酚 0.1048～ 0.6288 μ g(r=0.99999).大黃素平均迴收率為 96.87 %,(RSD=1.98 %,n=6);大黃酚平均迴收率為 96.22 %,(RSD=2.09 %,n=6).結論該方法準確、可靠、重複性好,可作為清熱暗瘡片質量控製方法.
목적채용고효액상색보법측정청열암창편중대황소화대황분적함량.방법채용 C18주,이갑순-0.1 %린산용액(90:10)위류동상,측정파장:440 nm.결과대황소여대황분득도완전분리,기선성범위분별위:대황소 0.0543～ 0.3258 μ g(r=0.99997)、대황분 0.1048～ 0.6288 μ g(r=0.99999).대황소평균회수솔위 96.87 %,(RSD=1.98 %,n=6);대황분평균회수솔위 96.22 %,(RSD=2.09 %,n=6).결론해방법준학、가고、중복성호,가작위청열암창편질량공제방법.
