分析化学
分析化學
분석화학
CHINESE JOURNAL OF ANALYTICAL CHEMISTRY
2006年
12期
1697-1701
,共5页
海水小球藻%多糖%微波提取%超声水解%气相色谱-质谱
海水小毬藻%多糖%微波提取%超聲水解%氣相色譜-質譜
해수소구조%다당%미파제취%초성수해%기상색보-질보
在温度为70℃、功率为600 W、提取时间为30 min的条件下,海水小球藻中的多糖可以得到较好的提取.经过优化,当超声波作用时间为90 min、超声波功率为300 W、水解液为1 mol/L乙酸时,小球藻多糖的超声水解效果最好.碱提、水提、酸提海水小球藻多糖中的单糖组成,经过GC-MS分析,它们的单糖组成各不相同.碱提粗多糖中所含单糖为鼠李糖、L-岩藻糖、D-阿拉伯糖、D(+)-木糖、D-甘露糖、D-葡萄糖、D-半乳糖,各单糖百分含量分别为20.68%、0.32%、1.0%、2.20%、4.58%、50.28%、20.91%(W/W);水提海水小球藻粗多糖中含鼠李糖、核糖、岩藻糖、阿拉伯糖、木糖、甘露糖、葡萄糖、半乳糖8种单糖,它们百分比分别为2.32、2.36、0.24、0.89、0.56、3.44、78.21、11.99%(W/W);酸提粗多糖中所含单糖为鼠李糖、核糖、岩藻糖、阿拉伯糖、木糖、甘露糖、葡萄糖、半乳糖,各单糖百分含量分别为2.75、1.75、0.23、1.04、0.61、5.99、74.33、13.30%(W/W).本实验所建立的微波辅助提取、超声水解多糖、GC-MS分析多糖中的单糖组成等方法,具有简便、快速、准确的特点.可用于海藻和其它植物中的多糖研究.
在溫度為70℃、功率為600 W、提取時間為30 min的條件下,海水小毬藻中的多糖可以得到較好的提取.經過優化,噹超聲波作用時間為90 min、超聲波功率為300 W、水解液為1 mol/L乙痠時,小毬藻多糖的超聲水解效果最好.堿提、水提、痠提海水小毬藻多糖中的單糖組成,經過GC-MS分析,它們的單糖組成各不相同.堿提粗多糖中所含單糖為鼠李糖、L-巖藻糖、D-阿拉伯糖、D(+)-木糖、D-甘露糖、D-葡萄糖、D-半乳糖,各單糖百分含量分彆為20.68%、0.32%、1.0%、2.20%、4.58%、50.28%、20.91%(W/W);水提海水小毬藻粗多糖中含鼠李糖、覈糖、巖藻糖、阿拉伯糖、木糖、甘露糖、葡萄糖、半乳糖8種單糖,它們百分比分彆為2.32、2.36、0.24、0.89、0.56、3.44、78.21、11.99%(W/W);痠提粗多糖中所含單糖為鼠李糖、覈糖、巖藻糖、阿拉伯糖、木糖、甘露糖、葡萄糖、半乳糖,各單糖百分含量分彆為2.75、1.75、0.23、1.04、0.61、5.99、74.33、13.30%(W/W).本實驗所建立的微波輔助提取、超聲水解多糖、GC-MS分析多糖中的單糖組成等方法,具有簡便、快速、準確的特點.可用于海藻和其它植物中的多糖研究.
재온도위70℃、공솔위600 W、제취시간위30 min적조건하,해수소구조중적다당가이득도교호적제취.경과우화,당초성파작용시간위90 min、초성파공솔위300 W、수해액위1 mol/L을산시,소구조다당적초성수해효과최호.감제、수제、산제해수소구조다당중적단당조성,경과GC-MS분석,타문적단당조성각불상동.감제조다당중소함단당위서리당、L-암조당、D-아랍백당、D(+)-목당、D-감로당、D-포도당、D-반유당,각단당백분함량분별위20.68%、0.32%、1.0%、2.20%、4.58%、50.28%、20.91%(W/W);수제해수소구조조다당중함서리당、핵당、암조당、아랍백당、목당、감로당、포도당、반유당8충단당,타문백분비분별위2.32、2.36、0.24、0.89、0.56、3.44、78.21、11.99%(W/W);산제조다당중소함단당위서리당、핵당、암조당、아랍백당、목당、감로당、포도당、반유당,각단당백분함량분별위2.75、1.75、0.23、1.04、0.61、5.99、74.33、13.30%(W/W).본실험소건립적미파보조제취、초성수해다당、GC-MS분석다당중적단당조성등방법,구유간편、쾌속、준학적특점.가용우해조화기타식물중적다당연구.
