神经疾病与精神卫生
神經疾病與精神衛生
신경질병여정신위생
NERVOUS DISEASES AND MENTAL HYGIENE
2007年
3期
191-193
,共3页
叶广仁%宋志彬%郑国俊%廖卫平%易咏红
葉廣仁%宋誌彬%鄭國俊%廖衛平%易詠紅
협엄인%송지빈%정국준%료위평%역영홍
拉莫三嗪%丙戊酸%药物代谢动力学
拉莫三嗪%丙戊痠%藥物代謝動力學
랍막삼진%병무산%약물대사동역학
目的 研究中国人拉莫三嗪药代动力学特点及丙戊酸的影响.方法 4例健康志愿者服拉莫三嗪100 mg后0.5、1、1.5、2、2.5、3、3.5、4、6、8、10、12、15、24、36、48 h分别采血样.连续每天服丙戊酸1.0、0.6、0.3 g 7 d后再进行同样的拉莫三嗪的血液药物代谢动力学实验.用HPLC法测定拉莫三嗪及丙戊酸血药浓度,NDST药物动力学程序包拟合及SPSS 10.1软件统计学处理.结果 拉莫三嗪的药物代谢动力学属一级动力学两房室模型.拉莫三嗪血药浓度峰值在2 h以内出现,平均清除率(2.00±0.39)L/h、半衰期(37.5±7.0)h.合并丙戊酸后,拉莫三嗪达峰时间及房室模型无变化;当丙戊酸血药浓度低于(54.55±9.53)μg/ml时,随丙戊酸血药浓的增加,拉莫三嗪的半衰期延长、清除率下降、血药浓度明显增加,呈线性相关.当丙戊酸血药浓度在超过此点,3种参数无进一步改变的趋势.当丙戊酸血药浓度在(98.36±23.59)μg/ml时,拉莫三嗪的半衰期为(89.95±18.19)h,丙戊酸对拉莫三嗪的峰浓度出现的时间及房室模型无影响.结论 在丙戊酸的有效治疗浓度范围内,拉莫三嗪药物代谢动力学参数变化无进一步改变的趋势.
目的 研究中國人拉莫三嗪藥代動力學特點及丙戊痠的影響.方法 4例健康誌願者服拉莫三嗪100 mg後0.5、1、1.5、2、2.5、3、3.5、4、6、8、10、12、15、24、36、48 h分彆採血樣.連續每天服丙戊痠1.0、0.6、0.3 g 7 d後再進行同樣的拉莫三嗪的血液藥物代謝動力學實驗.用HPLC法測定拉莫三嗪及丙戊痠血藥濃度,NDST藥物動力學程序包擬閤及SPSS 10.1軟件統計學處理.結果 拉莫三嗪的藥物代謝動力學屬一級動力學兩房室模型.拉莫三嗪血藥濃度峰值在2 h以內齣現,平均清除率(2.00±0.39)L/h、半衰期(37.5±7.0)h.閤併丙戊痠後,拉莫三嗪達峰時間及房室模型無變化;噹丙戊痠血藥濃度低于(54.55±9.53)μg/ml時,隨丙戊痠血藥濃的增加,拉莫三嗪的半衰期延長、清除率下降、血藥濃度明顯增加,呈線性相關.噹丙戊痠血藥濃度在超過此點,3種參數無進一步改變的趨勢.噹丙戊痠血藥濃度在(98.36±23.59)μg/ml時,拉莫三嗪的半衰期為(89.95±18.19)h,丙戊痠對拉莫三嗪的峰濃度齣現的時間及房室模型無影響.結論 在丙戊痠的有效治療濃度範圍內,拉莫三嗪藥物代謝動力學參數變化無進一步改變的趨勢.
목적 연구중국인랍막삼진약대동역학특점급병무산적영향.방법 4례건강지원자복랍막삼진100 mg후0.5、1、1.5、2、2.5、3、3.5、4、6、8、10、12、15、24、36、48 h분별채혈양.련속매천복병무산1.0、0.6、0.3 g 7 d후재진행동양적랍막삼진적혈액약물대사동역학실험.용HPLC법측정랍막삼진급병무산혈약농도,NDST약물동역학정서포의합급SPSS 10.1연건통계학처리.결과 랍막삼진적약물대사동역학속일급동역학량방실모형.랍막삼진혈약농도봉치재2 h이내출현,평균청제솔(2.00±0.39)L/h、반쇠기(37.5±7.0)h.합병병무산후,랍막삼진체봉시간급방실모형무변화;당병무산혈약농도저우(54.55±9.53)μg/ml시,수병무산혈약농적증가,랍막삼진적반쇠기연장、청제솔하강、혈약농도명현증가,정선성상관.당병무산혈약농도재초과차점,3충삼수무진일보개변적추세.당병무산혈약농도재(98.36±23.59)μg/ml시,랍막삼진적반쇠기위(89.95±18.19)h,병무산대랍막삼진적봉농도출현적시간급방실모형무영향.결론 재병무산적유효치료농도범위내,랍막삼진약물대사동역학삼수변화무진일보개변적추세.
