华南预防医学
華南預防醫學
화남예방의학
SOUTH CHINA JOURNAL OF PREVENTIVE MEDICINE
2007年
4期
26-28
,共3页
古剑清%隆宗(龑)%朱伟
古劍清%隆宗(龑)%硃偉
고검청%륭종(엄)%주위
多氯联苯1254%苯并(a)芘%DNA
多氯聯苯1254%苯併(a)芘%DNA
다록련분1254%분병(a)비%DNA
目的 研究多氯联苯1254(Aroclor 1254)、苯并(a)芘及其联合作用对人胚肺(HEL)二倍体细胞DNA损伤的影响.方法 培养HEL细胞,作如下处理:Aroclor 1254处理组:细胞接受不同剂量Aroclor 1254(6.25、12.50、25.00、50.00μmol/L)处理24 h;Aroclor 1254+BaP联合作用组:细胞先按Aroclor 1254处理组方案预处理,24 h后37℃恢复1 h,再以50 μmol/L BaP染毒2 h;同时设立苯并(a)芘(50 μmol/L,染毒2 h)组和DMSO(10 mL/L)组分别作为阳性对照和溶剂对照.采用碱性单细胞凝胶电泳方法测定DNA损伤情况,并用Dunnett-t检验分析各组彗星的Olive尾矩(OTM)的差异.结果 Aroclor 1254处理组,不同浓度多氯联苯1254(6.25、12.50、25.00、50.00μmol/L)处理后,OTM值分别为0.79±0.24、0.82±0.19、0.87±0.23、0.94±0.26,与溶剂对照(0.78±0.11)相比均无明显变化(P＞0.05),而苯并(a)芘组OTM值(1.86±0.25)高于溶剂对照组(P＜0.05);联合作用组的OTM值随Aroclor 1254浓度的增加而增加,分别为2.29±0.41、2.37±0.37、2.39±0.5、3.01±0.76,且与溶剂对照组、苯并(a)芘组相比均明显增加(P＜0.05).结论 HEL细胞DNA的损伤可能与多氯联苯1254预处理后,协同增强苯并(a)芘的遗传毒性作用有关.
目的 研究多氯聯苯1254(Aroclor 1254)、苯併(a)芘及其聯閤作用對人胚肺(HEL)二倍體細胞DNA損傷的影響.方法 培養HEL細胞,作如下處理:Aroclor 1254處理組:細胞接受不同劑量Aroclor 1254(6.25、12.50、25.00、50.00μmol/L)處理24 h;Aroclor 1254+BaP聯閤作用組:細胞先按Aroclor 1254處理組方案預處理,24 h後37℃恢複1 h,再以50 μmol/L BaP染毒2 h;同時設立苯併(a)芘(50 μmol/L,染毒2 h)組和DMSO(10 mL/L)組分彆作為暘性對照和溶劑對照.採用堿性單細胞凝膠電泳方法測定DNA損傷情況,併用Dunnett-t檢驗分析各組彗星的Olive尾矩(OTM)的差異.結果 Aroclor 1254處理組,不同濃度多氯聯苯1254(6.25、12.50、25.00、50.00μmol/L)處理後,OTM值分彆為0.79±0.24、0.82±0.19、0.87±0.23、0.94±0.26,與溶劑對照(0.78±0.11)相比均無明顯變化(P＞0.05),而苯併(a)芘組OTM值(1.86±0.25)高于溶劑對照組(P＜0.05);聯閤作用組的OTM值隨Aroclor 1254濃度的增加而增加,分彆為2.29±0.41、2.37±0.37、2.39±0.5、3.01±0.76,且與溶劑對照組、苯併(a)芘組相比均明顯增加(P＜0.05).結論 HEL細胞DNA的損傷可能與多氯聯苯1254預處理後,協同增彊苯併(a)芘的遺傳毒性作用有關.
목적 연구다록련분1254(Aroclor 1254)、분병(a)비급기연합작용대인배폐(HEL)이배체세포DNA손상적영향.방법 배양HEL세포,작여하처리:Aroclor 1254처리조:세포접수불동제량Aroclor 1254(6.25、12.50、25.00、50.00μmol/L)처리24 h;Aroclor 1254+BaP연합작용조:세포선안Aroclor 1254처리조방안예처리,24 h후37℃회복1 h,재이50 μmol/L BaP염독2 h;동시설립분병(a)비(50 μmol/L,염독2 h)조화DMSO(10 mL/L)조분별작위양성대조화용제대조.채용감성단세포응효전영방법측정DNA손상정황,병용Dunnett-t검험분석각조혜성적Olive미구(OTM)적차이.결과 Aroclor 1254처리조,불동농도다록련분1254(6.25、12.50、25.00、50.00μmol/L)처리후,OTM치분별위0.79±0.24、0.82±0.19、0.87±0.23、0.94±0.26,여용제대조(0.78±0.11)상비균무명현변화(P＞0.05),이분병(a)비조OTM치(1.86±0.25)고우용제대조조(P＜0.05);연합작용조적OTM치수Aroclor 1254농도적증가이증가,분별위2.29±0.41、2.37±0.37、2.39±0.5、3.01±0.76,차여용제대조조、분병(a)비조상비균명현증가(P＜0.05).결론 HEL세포DNA적손상가능여다록련분1254예처리후,협동증강분병(a)비적유전독성작용유관.
