肝脏
肝髒
간장
CHINESE HEPATOLOGY
2007年
4期
254-256
,共3页
内毒素%库普弗细胞%肝细胞
內毒素%庫普弗細胞%肝細胞
내독소%고보불세포%간세포
目的 探讨内毒素血症时库普弗细胞激活对肝细胞损伤的作用机制.方法 用链霉蛋白酶和胶原酶原位灌流,Percoll密度梯度离心分离、纯化SD大鼠肝细胞和库普弗细胞,制备内毒素(LPS)刺激的库普弗细胞的条件培养基(KCCM)并作用于肝细胞,检测肝细胞培养基丙氨酸转氨酶(ALT)、天门冬氨酸转氨酶(AST)、乳酸脱氢酶(LDH)的含量,四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测KCCM对大鼠原代肝细胞活性的影响.结果 KCCM作用于肝细胞2 h后,肝细胞培养基中ALT、AST及LDH含量均明显升高(P＜0.05),在2～4 h内随时间延长ALT、AST及LDH含量均逐渐增加,呈明显的时间-效应关系;MTT结果显示,KCCM作用后12 h、24 h时间点对肝细胞具有明显损伤作用(P＜0.05).结论 内毒素诱导库普弗细胞释放的可溶性因子作用一定时间后可直接对肝细胞造成损伤.
目的 探討內毒素血癥時庫普弗細胞激活對肝細胞損傷的作用機製.方法 用鏈黴蛋白酶和膠原酶原位灌流,Percoll密度梯度離心分離、純化SD大鼠肝細胞和庫普弗細胞,製備內毒素(LPS)刺激的庫普弗細胞的條件培養基(KCCM)併作用于肝細胞,檢測肝細胞培養基丙氨痠轉氨酶(ALT)、天門鼕氨痠轉氨酶(AST)、乳痠脫氫酶(LDH)的含量,四甲基偶氮唑藍(MTT)法檢測KCCM對大鼠原代肝細胞活性的影響.結果 KCCM作用于肝細胞2 h後,肝細胞培養基中ALT、AST及LDH含量均明顯升高(P＜0.05),在2～4 h內隨時間延長ALT、AST及LDH含量均逐漸增加,呈明顯的時間-效應關繫;MTT結果顯示,KCCM作用後12 h、24 h時間點對肝細胞具有明顯損傷作用(P＜0.05).結論 內毒素誘導庫普弗細胞釋放的可溶性因子作用一定時間後可直接對肝細胞造成損傷.
목적 탐토내독소혈증시고보불세포격활대간세포손상적작용궤제.방법 용련매단백매화효원매원위관류,Percoll밀도제도리심분리、순화SD대서간세포화고보불세포,제비내독소(LPS)자격적고보불세포적조건배양기(KCCM)병작용우간세포,검측간세포배양기병안산전안매(ALT)、천문동안산전안매(AST)、유산탈경매(LDH)적함량,사갑기우담서람(MTT)법검측KCCM대대서원대간세포활성적영향.결과 KCCM작용우간세포2 h후,간세포배양기중ALT、AST급LDH함량균명현승고(P＜0.05),재2～4 h내수시간연장ALT、AST급LDH함량균축점증가,정명현적시간-효응관계;MTT결과현시,KCCM작용후12 h、24 h시간점대간세포구유명현손상작용(P＜0.05).결론 내독소유도고보불세포석방적가용성인자작용일정시간후가직접대간세포조성손상.
