中国兽医科学
中國獸醫科學
중국수의과학
VETERINARY SCIENCE IN CHINA
2007年
11期
950-954
,共5页
单松华%夏懿%黄忠荣%周煜%李春阳
單鬆華%夏懿%黃忠榮%週煜%李春暘
단송화%하의%황충영%주욱%리춘양
猪瘟病毒%荧光RT-PCR%猪产品%检测
豬瘟病毒%熒光RT-PCR%豬產品%檢測
저온병독%형광RT-PCR%저산품%검측
以猪瘟病毒5'端非编码区为靶核酸序列设计引物和探针,建立了一步法荧光RT-PCR检测猪瘟病毒.荧光RT-PCR仅检测出猪瘟C株、T株,未能检测出牛病毒性腹泻病毒(BVDV)、猪呼吸系统冠状病毒、猪传染性胃肠炎病毒、猪细小病毒、伪狂犬病病毒、猪生殖与呼吸综合征病毒、PK-15细胞和牛睾丸原代细胞;对猪瘟病毒T株的扩增反应产物进行了测序分析,与预期序列相符.荧光RT-PCR的检测极限可达到1 TCID50/mL,整个试验流程只需2 h.采用荧光RT-PCR和抗原捕获ELISA同时检测临床病料、猪副产品共207份样本,两种方法的检出率分别为17.4%和13.5%,两者符合率为95.7%(198/207);荧光RT-PCR的检出率高于ELISA,两者差异显著.结果表明,建立的荧光RT-PCR可用于猪产品、临床病料中猪瘟病毒的快速检测.
以豬瘟病毒5'耑非編碼區為靶覈痠序列設計引物和探針,建立瞭一步法熒光RT-PCR檢測豬瘟病毒.熒光RT-PCR僅檢測齣豬瘟C株、T株,未能檢測齣牛病毒性腹瀉病毒(BVDV)、豬呼吸繫統冠狀病毒、豬傳染性胃腸炎病毒、豬細小病毒、偽狂犬病病毒、豬生殖與呼吸綜閤徵病毒、PK-15細胞和牛睪汍原代細胞;對豬瘟病毒T株的擴增反應產物進行瞭測序分析,與預期序列相符.熒光RT-PCR的檢測極限可達到1 TCID50/mL,整箇試驗流程隻需2 h.採用熒光RT-PCR和抗原捕穫ELISA同時檢測臨床病料、豬副產品共207份樣本,兩種方法的檢齣率分彆為17.4%和13.5%,兩者符閤率為95.7%(198/207);熒光RT-PCR的檢齣率高于ELISA,兩者差異顯著.結果錶明,建立的熒光RT-PCR可用于豬產品、臨床病料中豬瘟病毒的快速檢測.
이저온병독5'단비편마구위파핵산서렬설계인물화탐침,건립료일보법형광RT-PCR검측저온병독.형광RT-PCR부검측출저온C주、T주,미능검측출우병독성복사병독(BVDV)、저호흡계통관상병독、저전염성위장염병독、저세소병독、위광견병병독、저생식여호흡종합정병독、PK-15세포화우고환원대세포;대저온병독T주적확증반응산물진행료측서분석,여예기서렬상부.형광RT-PCR적검측겁한가체도1 TCID50/mL,정개시험류정지수2 h.채용형광RT-PCR화항원포획ELISA동시검측림상병료、저부산품공207빈양본,량충방법적검출솔분별위17.4%화13.5%,량자부합솔위95.7%(198/207);형광RT-PCR적검출솔고우ELISA,량자차이현저.결과표명,건립적형광RT-PCR가용우저산품、림상병료중저온병독적쾌속검측.
