催化学报
催化學報
최화학보
CHINESE JOURNAL OF CATALYSIS
2008年
3期
287-291
,共5页
李代红%习敏%陶旭梅%石新雨%戴晓雁%印永祥
李代紅%習敏%陶旭梅%石新雨%戴曉雁%印永祥
리대홍%습민%도욱매%석신우%대효안%인영상
程序升温脱附%等离子体还原%镍%氧化铝%负载型催化剂%甲烷%二氧化碳%重整反应
程序升溫脫附%等離子體還原%鎳%氧化鋁%負載型催化劑%甲烷%二氧化碳%重整反應
정서승온탈부%등리자체환원%얼%양화려%부재형최화제%갑완%이양화탄%중정반응
用程序升温脱附(TPD)手段考察了常规焙烧还原(GR)、焙烧后等离子体还原(PR)、未焙烧等离子体直接还原(PDR)三种方法制备的Ni/γ-Al2O3催化剂的H2和CO2的吸附-脱附性能,并用X射线衍射和N2吸附方法进行了表征.结果表明,H2的化学吸附发生在活性组分Ni上,而CO2的化学吸附则主要发生在Al2O3载体的强碱性中心.等离子体还原(PR、PDR)的催化剂对H2和CO2的化学吸附量大大增加,且H2的脱附温度分别降低了55和69 ℃.以H2的化学吸附量为基础计算得到PR和PDR催化剂的分散度分别为32%和58%,分别是GR催化剂的1.23和2.23倍.等离子体还原的催化剂的典型特征是具有良好的分散性、更多的强碱中心以及较低的H2脱附温度.造成这些特征的原因是等离子体使催化剂在较低的温度和较短的时间内还原,最大程度地保持了载体的比表面积,改善了活性组分的分散度.
用程序升溫脫附(TPD)手段攷察瞭常規焙燒還原(GR)、焙燒後等離子體還原(PR)、未焙燒等離子體直接還原(PDR)三種方法製備的Ni/γ-Al2O3催化劑的H2和CO2的吸附-脫附性能,併用X射線衍射和N2吸附方法進行瞭錶徵.結果錶明,H2的化學吸附髮生在活性組分Ni上,而CO2的化學吸附則主要髮生在Al2O3載體的彊堿性中心.等離子體還原(PR、PDR)的催化劑對H2和CO2的化學吸附量大大增加,且H2的脫附溫度分彆降低瞭55和69 ℃.以H2的化學吸附量為基礎計算得到PR和PDR催化劑的分散度分彆為32%和58%,分彆是GR催化劑的1.23和2.23倍.等離子體還原的催化劑的典型特徵是具有良好的分散性、更多的彊堿中心以及較低的H2脫附溫度.造成這些特徵的原因是等離子體使催化劑在較低的溫度和較短的時間內還原,最大程度地保持瞭載體的比錶麵積,改善瞭活性組分的分散度.
용정서승온탈부(TPD)수단고찰료상규배소환원(GR)、배소후등리자체환원(PR)、미배소등리자체직접환원(PDR)삼충방법제비적Ni/γ-Al2O3최화제적H2화CO2적흡부-탈부성능,병용X사선연사화N2흡부방법진행료표정.결과표명,H2적화학흡부발생재활성조분Ni상,이CO2적화학흡부칙주요발생재Al2O3재체적강감성중심.등리자체환원(PR、PDR)적최화제대H2화CO2적화학흡부량대대증가,차H2적탈부온도분별강저료55화69 ℃.이H2적화학흡부량위기출계산득도PR화PDR최화제적분산도분별위32%화58%,분별시GR최화제적1.23화2.23배.등리자체환원적최화제적전형특정시구유량호적분산성、경다적강감중심이급교저적H2탈부온도.조성저사특정적원인시등리자체사최화제재교저적온도화교단적시간내환원,최대정도지보지료재체적비표면적,개선료활성조분적분산도.
