南京医科大学学报（自然科学版）
南京醫科大學學報（自然科學版）
남경의과대학학보（자연과학판）
ACTA UNIVERSITATIS MEDICINALIS NANJING
2008年
5期
635-639
,共5页
子宫内膜异位症%基质细胞%TNF-α%IL6%MMP-3
子宮內膜異位癥%基質細胞%TNF-α%IL6%MMP-3
자궁내막이위증%기질세포%TNF-α%IL6%MMP-3
目的:探讨肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor,TNF-α) 和可溶性肿瘤坏死因子受体(soluble TNFR I,sTNFR I)对体外培养的子宫内膜异位症(Endometriosis)患者在位内膜基质细胞的影响,为子宫内膜异位症的生物学治疗提供新思路.方法:对EMS患者的在位子宫内膜基质细胞进行体外培养.分别用不同浓度的TNF-α(0、0.1、1.0、10.0和100.0 ng/ml)或者同一浓度TNF-α(1 ng/ml)培养不同时间(4、8、12、24、48和72 h)或者TNF-α(1 ng/ml)和 sTNFR I(2 μg/ml)对基质细胞进行刺激并收集细胞上清液,利用双抗体夹心ELISA检测细胞培养上清液中IL-6、基质金属蛋白酶-3(matrix metalloproteinases,MMP-3)的水平.结果:TNF-α可促进体外培养的EMS子宫内膜基质细胞IL-6、MMP-3的分泌,而且IL-6、MMP-3浓度与TNF-α之间存在剂量、时间依赖关系(P<0.05),而sTNFR I具有抑制TNF-α的作用.结论:TNF-α在EMS的发病机制中发挥重要的作用,其对 EMS 患者子宫内膜基质细胞的促黏附、侵袭、增殖等作用可能是通过促进 IL-6、MMP-3 的分泌来完成的;sTNFR I有望用于EMS 生物学治疗.
目的:探討腫瘤壞死因子α(tumor necrosis factor,TNF-α) 和可溶性腫瘤壞死因子受體(soluble TNFR I,sTNFR I)對體外培養的子宮內膜異位癥(Endometriosis)患者在位內膜基質細胞的影響,為子宮內膜異位癥的生物學治療提供新思路.方法:對EMS患者的在位子宮內膜基質細胞進行體外培養.分彆用不同濃度的TNF-α(0、0.1、1.0、10.0和100.0 ng/ml)或者同一濃度TNF-α(1 ng/ml)培養不同時間(4、8、12、24、48和72 h)或者TNF-α(1 ng/ml)和 sTNFR I(2 μg/ml)對基質細胞進行刺激併收集細胞上清液,利用雙抗體夾心ELISA檢測細胞培養上清液中IL-6、基質金屬蛋白酶-3(matrix metalloproteinases,MMP-3)的水平.結果:TNF-α可促進體外培養的EMS子宮內膜基質細胞IL-6、MMP-3的分泌,而且IL-6、MMP-3濃度與TNF-α之間存在劑量、時間依賴關繫(P<0.05),而sTNFR I具有抑製TNF-α的作用.結論:TNF-α在EMS的髮病機製中髮揮重要的作用,其對 EMS 患者子宮內膜基質細胞的促黏附、侵襲、增殖等作用可能是通過促進 IL-6、MMP-3 的分泌來完成的;sTNFR I有望用于EMS 生物學治療.
목적:탐토종류배사인자α(tumor necrosis factor,TNF-α) 화가용성종류배사인자수체(soluble TNFR I,sTNFR I)대체외배양적자궁내막이위증(Endometriosis)환자재위내막기질세포적영향,위자궁내막이위증적생물학치료제공신사로.방법:대EMS환자적재위자궁내막기질세포진행체외배양.분별용불동농도적TNF-α(0、0.1、1.0、10.0화100.0 ng/ml)혹자동일농도TNF-α(1 ng/ml)배양불동시간(4、8、12、24、48화72 h)혹자TNF-α(1 ng/ml)화 sTNFR I(2 μg/ml)대기질세포진행자격병수집세포상청액,이용쌍항체협심ELISA검측세포배양상청액중IL-6、기질금속단백매-3(matrix metalloproteinases,MMP-3)적수평.결과:TNF-α가촉진체외배양적EMS자궁내막기질세포IL-6、MMP-3적분비,이차IL-6、MMP-3농도여TNF-α지간존재제량、시간의뢰관계(P<0.05),이sTNFR I구유억제TNF-α적작용.결론:TNF-α재EMS적발병궤제중발휘중요적작용,기대 EMS 환자자궁내막기질세포적촉점부、침습、증식등작용가능시통과촉진 IL-6、MMP-3 적분비래완성적;sTNFR I유망용우EMS 생물학치료.
