癌变·畸变·突变
癌變·畸變·突變
암변·기변·돌변
CARCINOGENSES,TERATOGENSIS AND MUTAGENESIS
2008年
4期
303-307
,共5页
杨清玲%丁勇兴%李成华%陈昌杰%章菊%王惠
楊清玲%丁勇興%李成華%陳昌傑%章菊%王惠
양청령%정용흥%리성화%진창걸%장국%왕혜
CXCR4%BRE2%乳腺肿瘤%转移
CXCR4%BRE2%乳腺腫瘤%轉移
CXCR4%BRE2%유선종류%전이
背量与目的:检测CXCR4和HER2在乳腺患者的表达水平,观察HER2特异性抗体Herceptin对CXCR4表达和乳腺癌细胞体外转移活性的抑制作用.材料与方法:采用免疫组化法,检测临床不同时期乳腺癌组织CXCR4和HER2的表达水平;采用We8tern blot检测Hereeptin作用后CXCR4蛋白表达,RT-PCR技术检测CXCR4 mRNA的表达;采用趋化实验和粘附实验检测Herceptin对HER2不同表达水平的乳腺癌细胞趋化和粘附活性的影响. 结果:CXCR4表达与乳腺癌细胞淋巴结转移状况、乳腺癌组织学分期及HER2的表达呈正相关(P值分别为0.032、0.000和0.015);在高表达HER2的乳腺癌细胞株SKBR3中,Herceptin可下调CXCR4的蛋白及mRNA的表达(P＜0.05),并抑制其趋化和粘附活性(P＜0.05).结论:在HER2介导的肿瘤转移中,CXCR4表达上调可能是关键因素.
揹量與目的:檢測CXCR4和HER2在乳腺患者的錶達水平,觀察HER2特異性抗體Herceptin對CXCR4錶達和乳腺癌細胞體外轉移活性的抑製作用.材料與方法:採用免疫組化法,檢測臨床不同時期乳腺癌組織CXCR4和HER2的錶達水平;採用We8tern blot檢測Hereeptin作用後CXCR4蛋白錶達,RT-PCR技術檢測CXCR4 mRNA的錶達;採用趨化實驗和粘附實驗檢測Herceptin對HER2不同錶達水平的乳腺癌細胞趨化和粘附活性的影響. 結果:CXCR4錶達與乳腺癌細胞淋巴結轉移狀況、乳腺癌組織學分期及HER2的錶達呈正相關(P值分彆為0.032、0.000和0.015);在高錶達HER2的乳腺癌細胞株SKBR3中,Herceptin可下調CXCR4的蛋白及mRNA的錶達(P＜0.05),併抑製其趨化和粘附活性(P＜0.05).結論:在HER2介導的腫瘤轉移中,CXCR4錶達上調可能是關鍵因素.
배량여목적:검측CXCR4화HER2재유선환자적표체수평,관찰HER2특이성항체Herceptin대CXCR4표체화유선암세포체외전이활성적억제작용.재료여방법:채용면역조화법,검측림상불동시기유선암조직CXCR4화HER2적표체수평;채용We8tern blot검측Hereeptin작용후CXCR4단백표체,RT-PCR기술검측CXCR4 mRNA적표체;채용추화실험화점부실험검측Herceptin대HER2불동표체수평적유선암세포추화화점부활성적영향. 결과:CXCR4표체여유선암세포림파결전이상황、유선암조직학분기급HER2적표체정정상관(P치분별위0.032、0.000화0.015);재고표체HER2적유선암세포주SKBR3중,Herceptin가하조CXCR4적단백급mRNA적표체(P＜0.05),병억제기추화화점부활성(P＜0.05).결론:재HER2개도적종류전이중,CXCR4표체상조가능시관건인소.
