解剖学研究
解剖學研究
해부학연구
ANATOMY RESEARCH
2008年
3期
184-189
,共6页
欧翔%代小艳%唐雅玲%曹冬黎%郝新瑞%胡炎伟%李晓旭%肖继%刘协红%唐朝克
歐翔%代小豔%唐雅玲%曹鼕黎%郝新瑞%鬍炎偉%李曉旭%肖繼%劉協紅%唐朝剋
구상%대소염%당아령%조동려%학신서%호염위%리효욱%초계%류협홍%당조극
apoE基因敲除小鼠%肝X受体激动剂%脂质蓄积%肝固醇调节元件结合蛋白-1c
apoE基因敲除小鼠%肝X受體激動劑%脂質蓄積%肝固醇調節元件結閤蛋白-1c
apoE기인고제소서%간X수체격동제%지질축적%간고순조절원건결합단백-1c
目的 本文研究肝X受体(LXR)激动剂T0901317对apoE基因敲除小鼠肝脏脂质蓄积及肝脏固醇调节元件结合蛋白1-c(SREBP-1c)表达的影响.方法 52只雄性apoE基因敲除小鼠被随机分成4组:基础组(n=10)对照组(n=14)、LXR激动剂治疗组(n=14)、d.LXR激动剂预防组(n=14).各组小鼠均被给予高脂/高胆固醇饲料喂养;基础组小鼠被赋形剂灌胃处理8周;对照组小鼠被赋形剂灌胃处理14周;LXR激动剂治疗组小鼠在前8周被赋形剂灌胃处理,后6周被19901317灌胃处理:LXR激动剂预防组小鼠被T0901317灌胃处理14周.使用HE和油红O染色方法观察小鼠肝脏脂质蓄积情况:采用实时定量PCR和蛋白质印迹方法分别检测肝脏SREBP-1c mRNA和蛋白质的表达.结果 实验结果显示LXR激动剂治疗组和预防组小鼠肝脏脂质滴较对照组明显增多,组织结构排列逐渐紊乱(P＜0.05);LXR激动剂治疗组和预防组小鼠肝脏SREBP-1c mRNA和蛋白质表达上调(P＜0.05).结论 LXR激动剂T0901317能增加高脂高胆固醇饲料喂养的apoE基因敲除小鼠肝脏脂质蓄积并上调SREBP-1c表达.
目的 本文研究肝X受體(LXR)激動劑T0901317對apoE基因敲除小鼠肝髒脂質蓄積及肝髒固醇調節元件結閤蛋白1-c(SREBP-1c)錶達的影響.方法 52隻雄性apoE基因敲除小鼠被隨機分成4組:基礎組(n=10)對照組(n=14)、LXR激動劑治療組(n=14)、d.LXR激動劑預防組(n=14).各組小鼠均被給予高脂/高膽固醇飼料餵養;基礎組小鼠被賦形劑灌胃處理8週;對照組小鼠被賦形劑灌胃處理14週;LXR激動劑治療組小鼠在前8週被賦形劑灌胃處理,後6週被19901317灌胃處理:LXR激動劑預防組小鼠被T0901317灌胃處理14週.使用HE和油紅O染色方法觀察小鼠肝髒脂質蓄積情況:採用實時定量PCR和蛋白質印跡方法分彆檢測肝髒SREBP-1c mRNA和蛋白質的錶達.結果 實驗結果顯示LXR激動劑治療組和預防組小鼠肝髒脂質滴較對照組明顯增多,組織結構排列逐漸紊亂(P＜0.05);LXR激動劑治療組和預防組小鼠肝髒SREBP-1c mRNA和蛋白質錶達上調(P＜0.05).結論 LXR激動劑T0901317能增加高脂高膽固醇飼料餵養的apoE基因敲除小鼠肝髒脂質蓄積併上調SREBP-1c錶達.
목적 본문연구간X수체(LXR)격동제T0901317대apoE기인고제소서간장지질축적급간장고순조절원건결합단백1-c(SREBP-1c)표체적영향.방법 52지웅성apoE기인고제소서피수궤분성4조:기출조(n=10)대조조(n=14)、LXR격동제치료조(n=14)、d.LXR격동제예방조(n=14).각조소서균피급여고지/고담고순사료위양;기출조소서피부형제관위처리8주;대조조소서피부형제관위처리14주;LXR격동제치료조소서재전8주피부형제관위처리,후6주피19901317관위처리:LXR격동제예방조소서피T0901317관위처리14주.사용HE화유홍O염색방법관찰소서간장지질축적정황:채용실시정량PCR화단백질인적방법분별검측간장SREBP-1c mRNA화단백질적표체.결과 실험결과현시LXR격동제치료조화예방조소서간장지질적교대조조명현증다,조직결구배렬축점문란(P＜0.05);LXR격동제치료조화예방조소서간장SREBP-1c mRNA화단백질표체상조(P＜0.05).결론 LXR격동제T0901317능증가고지고담고순사료위양적apoE기인고제소서간장지질축적병상조SREBP-1c표체.
