中国肿瘤临床与康复
中國腫瘤臨床與康複
중국종류림상여강복
CHINESE JOURNAL OF CLINICAL ONCOLOGY AND REHABILITATION
2008年
3期
266-268,271
,共4页
乳腺肿瘤/化学疗法%泰索帝%表阿霉素
乳腺腫瘤/化學療法%泰索帝%錶阿黴素
유선종류/화학요법%태색제%표아매소
目的 观察对比表阿霉素联合泰索帝(ET)二周与三周化疗方案术前治疗局部进展期乳腺癌(LABC)的有效率(CR + PR)、病理完全缓解(原发灶和腋窝淋巴结无浸润癌残留,Pcr)率、保乳率、术前等候时间以及毒副反应.方法 共有90例患者入组,随机分为ET二周组(48例)和ET三周组(42例).ET二周组治疗方案为:表阿霉素40 mg/m2,ivdrip,d1,2;泰索帝60 mg/m2,ivdrip 1 h,d3;2周为1周期,共化疗3周期.ET三周组方案用药不变,以3周做为1周期,共化疗3周期.完成3周期新辅助治疗后10～14 d行手术或改其他治疗方案.结果 ET二周组(48例)病理完全缓解6例(12.5%),总有效率89.6%,行保乳手术14例(29.2%),术前中位等候时间53 d;ET三周组(42例)病理完全缓解3例(7.1%),总有效率69.1%,行保乳手术5例(11.9%),术前中位等候时间76 d.治疗过程中两组均有程度不等的骨髓抑制、胃肠道反应等毒副反应.两组无一例患者终止治疗,均未发生药物所致的死亡.结论 ET二周密集化疗方案术前治疗局部进展期乳腺癌疗效优于三周常规方案,缩短了术前等待时间,且耐受性好.
目的 觀察對比錶阿黴素聯閤泰索帝(ET)二週與三週化療方案術前治療跼部進展期乳腺癌(LABC)的有效率(CR + PR)、病理完全緩解(原髮竈和腋窩淋巴結無浸潤癌殘留,Pcr)率、保乳率、術前等候時間以及毒副反應.方法 共有90例患者入組,隨機分為ET二週組(48例)和ET三週組(42例).ET二週組治療方案為:錶阿黴素40 mg/m2,ivdrip,d1,2;泰索帝60 mg/m2,ivdrip 1 h,d3;2週為1週期,共化療3週期.ET三週組方案用藥不變,以3週做為1週期,共化療3週期.完成3週期新輔助治療後10～14 d行手術或改其他治療方案.結果 ET二週組(48例)病理完全緩解6例(12.5%),總有效率89.6%,行保乳手術14例(29.2%),術前中位等候時間53 d;ET三週組(42例)病理完全緩解3例(7.1%),總有效率69.1%,行保乳手術5例(11.9%),術前中位等候時間76 d.治療過程中兩組均有程度不等的骨髓抑製、胃腸道反應等毒副反應.兩組無一例患者終止治療,均未髮生藥物所緻的死亡.結論 ET二週密集化療方案術前治療跼部進展期乳腺癌療效優于三週常規方案,縮短瞭術前等待時間,且耐受性好.
목적 관찰대비표아매소연합태색제(ET)이주여삼주화료방안술전치료국부진전기유선암(LABC)적유효솔(CR + PR)、병리완전완해(원발조화액와림파결무침윤암잔류,Pcr)솔、보유솔、술전등후시간이급독부반응.방법 공유90례환자입조,수궤분위ET이주조(48례)화ET삼주조(42례).ET이주조치료방안위:표아매소40 mg/m2,ivdrip,d1,2;태색제60 mg/m2,ivdrip 1 h,d3;2주위1주기,공화료3주기.ET삼주조방안용약불변,이3주주위1주기,공화료3주기.완성3주기신보조치료후10～14 d행수술혹개기타치료방안.결과 ET이주조(48례)병리완전완해6례(12.5%),총유효솔89.6%,행보유수술14례(29.2%),술전중위등후시간53 d;ET삼주조(42례)병리완전완해3례(7.1%),총유효솔69.1%,행보유수술5례(11.9%),술전중위등후시간76 d.치료과정중량조균유정도불등적골수억제、위장도반응등독부반응.량조무일례환자종지치료,균미발생약물소치적사망.결론 ET이주밀집화료방안술전치료국부진전기유선암료효우우삼주상규방안,축단료술전등대시간,차내수성호.
