中国新药与临床杂志
中國新藥與臨床雜誌
중국신약여림상잡지
CHINESE JOURNAL OF NEW DRUGS AND CLINICAL REMEDIES
2008年
12期
912-915
,共4页
食管肿瘤%放射疗法%药物疗法%预后%奈达铂
食管腫瘤%放射療法%藥物療法%預後%奈達鉑
식관종류%방사요법%약물요법%예후%내체박
目的 探讨奈达铂(NDB)联合三维适形放射(3DCRT)方法治疗晚期食管癌的近期疗效、生存期及毒性反应.方法 90例食管癌病人根据入选标准,随机分组,46例进入3DCRT+NDB组(试验组),44例进入单纯3DCRT组(对照组).NDB按80～100 mg·m-2+氯化钠注射液500 mL静脉滴注2h,d 1,28 d为一个周期,共行3个周期.先进行1个周期化疗后开始3DCRT,每次5～6Gy,隔日照射1次,共7～8次,总剂量40～42 Gy(13～15d).结果 有效率试验组为91%,对照组为71%(P<0.05);1、2、3年局部控制率试验组分别为76%、70%和50%,对照组分别为45%、34%和20%(P<0.05);1、2、3年生存率试验组分别为72%、59%和50%,对照组分别为41%、36%和25%(P<0.05).试验组的白细胞下降及血小板减少发生率较对照组高(P<0.05;P<0.01),但病人均能耐受.结论 以NDB单药联合3DCRT治疗能明显改善晚期食管癌生存率和局部控制率,虽不良反应增加但均能耐受.
目的 探討奈達鉑(NDB)聯閤三維適形放射(3DCRT)方法治療晚期食管癌的近期療效、生存期及毒性反應.方法 90例食管癌病人根據入選標準,隨機分組,46例進入3DCRT+NDB組(試驗組),44例進入單純3DCRT組(對照組).NDB按80～100 mg·m-2+氯化鈉註射液500 mL靜脈滴註2h,d 1,28 d為一箇週期,共行3箇週期.先進行1箇週期化療後開始3DCRT,每次5～6Gy,隔日照射1次,共7～8次,總劑量40～42 Gy(13～15d).結果 有效率試驗組為91%,對照組為71%(P<0.05);1、2、3年跼部控製率試驗組分彆為76%、70%和50%,對照組分彆為45%、34%和20%(P<0.05);1、2、3年生存率試驗組分彆為72%、59%和50%,對照組分彆為41%、36%和25%(P<0.05).試驗組的白細胞下降及血小闆減少髮生率較對照組高(P<0.05;P<0.01),但病人均能耐受.結論 以NDB單藥聯閤3DCRT治療能明顯改善晚期食管癌生存率和跼部控製率,雖不良反應增加但均能耐受.
목적 탐토내체박(NDB)연합삼유괄형방사(3DCRT)방법치료만기식관암적근기료효、생존기급독성반응.방법 90례식관암병인근거입선표준,수궤분조,46례진입3DCRT+NDB조(시험조),44례진입단순3DCRT조(대조조).NDB안80～100 mg·m-2+록화납주사액500 mL정맥적주2h,d 1,28 d위일개주기,공행3개주기.선진행1개주기화료후개시3DCRT,매차5～6Gy,격일조사1차,공7～8차,총제량40～42 Gy(13～15d).결과 유효솔시험조위91%,대조조위71%(P<0.05);1、2、3년국부공제솔시험조분별위76%、70%화50%,대조조분별위45%、34%화20%(P<0.05);1、2、3년생존솔시험조분별위72%、59%화50%,대조조분별위41%、36%화25%(P<0.05).시험조적백세포하강급혈소판감소발생솔교대조조고(P<0.05;P<0.01),단병인균능내수.결론 이NDB단약연합3DCRT치료능명현개선만기식관암생존솔화국부공제솔,수불량반응증가단균능내수.
