浙江大学学报（理学版）
浙江大學學報（理學版）
절강대학학보（이학판）
JOURNAL OF ZHEJIANG UNIVERSITY
2009年
1期
69-73
,共5页
手性固定相%对映体分离%高效液相色谱%酮洛芬酯
手性固定相%對映體分離%高效液相色譜%酮洛芬酯
수성고정상%대영체분리%고효액상색보%동락분지
建立一种高效液相色谱手性固定相法分离酮洛芬糖酯对映体方法,为评价酶促不对称合成效果提供了有力的依据.在聚酰胺手性柱上,正相体系下对酶促不对称合成的酮洛芬单糖酯(葡萄糖酯和甘露糖酯)、酮洛芬二糖酯(麦芽糖酯)和外消旋的酮洛芬乙烯酯进行对映体分离研究.考察了溶质结构对其手性识别的影响;并通过改变流动相中醇类添加剂的种类和浓度对溶质在手性固定相上的分离机理进行了初步探讨.结果表明:酮洛芬葡萄糖酯、甘露糖酯和麦芽糖酯获得了基线分离,最大分离度分别为:1.83、2.94、2.04;溶质与固定相之间的氢键作用是溶质被保留和手性识别的关键.所建立的方法准确可靠.
建立一種高效液相色譜手性固定相法分離酮洛芬糖酯對映體方法,為評價酶促不對稱閤成效果提供瞭有力的依據.在聚酰胺手性柱上,正相體繫下對酶促不對稱閤成的酮洛芬單糖酯(葡萄糖酯和甘露糖酯)、酮洛芬二糖酯(麥芽糖酯)和外消鏇的酮洛芬乙烯酯進行對映體分離研究.攷察瞭溶質結構對其手性識彆的影響;併通過改變流動相中醇類添加劑的種類和濃度對溶質在手性固定相上的分離機理進行瞭初步探討.結果錶明:酮洛芬葡萄糖酯、甘露糖酯和麥芽糖酯穫得瞭基線分離,最大分離度分彆為:1.83、2.94、2.04;溶質與固定相之間的氫鍵作用是溶質被保留和手性識彆的關鍵.所建立的方法準確可靠.
건립일충고효액상색보수성고정상법분리동락분당지대영체방법,위평개매촉불대칭합성효과제공료유력적의거.재취선알수성주상,정상체계하대매촉불대칭합성적동락분단당지(포도당지화감로당지)、동락분이당지(맥아당지)화외소선적동락분을희지진행대영체분리연구.고찰료용질결구대기수성식별적영향;병통과개변류동상중순류첨가제적충류화농도대용질재수성고정상상적분리궤리진행료초보탐토.결과표명:동락분포도당지、감로당지화맥아당지획득료기선분리,최대분리도분별위:1.83、2.94、2.04;용질여고정상지간적경건작용시용질피보류화수성식별적관건.소건립적방법준학가고.
