中国老年学杂志
中國老年學雜誌
중국노년학잡지
CHINESE JOURNAL OF GERONTOLOGY
2009年
6期
678-681
,共4页
刘海军%秦雪娇%张林娜%陈红梅%郭永园
劉海軍%秦雪嬌%張林娜%陳紅梅%郭永園
류해군%진설교%장림나%진홍매%곽영완
漱口液%DNA%遗传研究
漱口液%DNA%遺傳研究
수구액%DNA%유전연구
目的 评价一种新的基因样本获取办法用于大样本遗传学研究.方法 通过邮寄的方法获得病人的漱口液(mouthwash)共492份,用氯-酚法提取其中脱落的口腔上皮细胞中的DNA,测定提取数量;通过聚合酶链反应(PCR)用提取的DNA 扩增大分子红视蛋白DNA片段,并将纯化的DNA产物进行转化生长因子β诱导因子的部分片段基因测序,以评定DNA提取质量.结果 每份样本的DNA提取量中位数为52.63 μg(10%及90%界值分别为16和143.25 μg),其中10～20 ng的DNA即可获得好的PCR扩增产物,并能得到清晰的基因测序结果.结论 用邮寄的方法,采用生理盐水做漱口液,采集口腔黏膜上皮细胞,从中提取的人类DNA的数量和质量均理想,在实际应用中结果可靠.
目的 評價一種新的基因樣本穫取辦法用于大樣本遺傳學研究.方法 通過郵寄的方法穫得病人的漱口液(mouthwash)共492份,用氯-酚法提取其中脫落的口腔上皮細胞中的DNA,測定提取數量;通過聚閤酶鏈反應(PCR)用提取的DNA 擴增大分子紅視蛋白DNA片段,併將純化的DNA產物進行轉化生長因子β誘導因子的部分片段基因測序,以評定DNA提取質量.結果 每份樣本的DNA提取量中位數為52.63 μg(10%及90%界值分彆為16和143.25 μg),其中10～20 ng的DNA即可穫得好的PCR擴增產物,併能得到清晰的基因測序結果.結論 用郵寄的方法,採用生理鹽水做漱口液,採集口腔黏膜上皮細胞,從中提取的人類DNA的數量和質量均理想,在實際應用中結果可靠.
목적 평개일충신적기인양본획취판법용우대양본유전학연구.방법 통과유기적방법획득병인적수구액(mouthwash)공492빈,용록-분법제취기중탈락적구강상피세포중적DNA,측정제취수량;통과취합매련반응(PCR)용제취적DNA 확증대분자홍시단백DNA편단,병장순화적DNA산물진행전화생장인자β유도인자적부분편단기인측서,이평정DNA제취질량.결과 매빈양본적DNA제취량중위수위52.63 μg(10%급90%계치분별위16화143.25 μg),기중10～20 ng적DNA즉가획득호적PCR확증산물,병능득도청석적기인측서결과.결론 용유기적방법,채용생리염수주수구액,채집구강점막상피세포,종중제취적인류DNA적수량화질량균이상,재실제응용중결과가고.
