分析科学学报
分析科學學報
분석과학학보
JOURNAL OF ANALYTICAL SCIENCE
2010年
3期
289-292
,共4页
毛细管电泳电化学发光%联钌吡啶%氢溴酸西酞普兰%抗抑郁药
毛細管電泳電化學髮光%聯釕吡啶%氫溴痠西酞普蘭%抗抑鬱藥
모세관전영전화학발광%련조필정%경추산서태보란%항억욱약
本文基于氢溴酸西酞普兰(CP)对联钌吡啶(Ru(bpy)2+3)的电化学发光有很强的增敏作用, 建立了一种毛细管电泳-电化学发光法测定CP的新方法.考察了初始电位、进样时间、进样电压、缓冲溶液组成、浓度及pH值等实验条件对化学发光强度的影响.优化条件下,CP浓度在5.0×10-8～5.0×10-6 g/mL范围内与化学发光强度呈良好线性关系(r=0.9943),检出限(S/N=3)为2×10-9 g/mL,对1.5×10-7 g/mL的CP对照品平行测量9次,迁移时间和峰面积的相对标准偏差分别为1.7%和2.3%.方法成功应用于药物中西酞普兰含量的测定,结果为20.1 mg/tablet, 与药品标示值20.0 mg/tablet基本一致,回收率范围在97.2%～102%.
本文基于氫溴痠西酞普蘭(CP)對聯釕吡啶(Ru(bpy)2+3)的電化學髮光有很彊的增敏作用, 建立瞭一種毛細管電泳-電化學髮光法測定CP的新方法.攷察瞭初始電位、進樣時間、進樣電壓、緩遲溶液組成、濃度及pH值等實驗條件對化學髮光彊度的影響.優化條件下,CP濃度在5.0×10-8～5.0×10-6 g/mL範圍內與化學髮光彊度呈良好線性關繫(r=0.9943),檢齣限(S/N=3)為2×10-9 g/mL,對1.5×10-7 g/mL的CP對照品平行測量9次,遷移時間和峰麵積的相對標準偏差分彆為1.7%和2.3%.方法成功應用于藥物中西酞普蘭含量的測定,結果為20.1 mg/tablet, 與藥品標示值20.0 mg/tablet基本一緻,迴收率範圍在97.2%～102%.
본문기우경추산서태보란(CP)대련조필정(Ru(bpy)2+3)적전화학발광유흔강적증민작용, 건립료일충모세관전영-전화학발광법측정CP적신방법.고찰료초시전위、진양시간、진양전압、완충용액조성、농도급pH치등실험조건대화학발광강도적영향.우화조건하,CP농도재5.0×10-8～5.0×10-6 g/mL범위내여화학발광강도정량호선성관계(r=0.9943),검출한(S/N=3)위2×10-9 g/mL,대1.5×10-7 g/mL적CP대조품평행측량9차,천이시간화봉면적적상대표준편차분별위1.7%화2.3%.방법성공응용우약물중서태보란함량적측정,결과위20.1 mg/tablet, 여약품표시치20.0 mg/tablet기본일치,회수솔범위재97.2%～102%.
