石油化工
石油化工
석유화공
PETROCHEMICAL TECHNOLOGY
2010年
2期
151-156
,共6页
袁桂梅%王海涛%陈胜利%桑磊%马蕊英
袁桂梅%王海濤%陳勝利%桑磊%馬蕊英
원계매%왕해도%진성리%상뢰%마예영
铼基催化剂%氧化铝载体%丁烯%歧化%丙烯
錸基催化劑%氧化鋁載體%丁烯%歧化%丙烯
래기최화제%양화려재체%정희%기화%병희
采用浸渍法制备了不同Re2O7负载量的Re2O7/Al2O3催化剂,采用XRD、XRF、低温氮吸附-脱附、NH3-TPD、FTIR和H2-TPR对催化剂进行了表征.表征结果显示,Al2O3载体负载Re2O7后在载体表面形成了新的活性物种;随Re2O7负载量的增加,Re2O7/Al2O3催化剂的BET比表面积和孔体积减小,酸性增强;焙烧过程中Re2O7是否升华与载体的比表面积有关,Re2O7单层分散阈值随载体比表面积的增大而增大.考察了Re2O7/Al2O3催化剂催化丁烯歧化制丙烯的反应性能.实验结果表明,Re2O7负载量对歧化反应的选择性影响不大,在m(2-丁烯)∶ m(1-丁烯)=1.2、重时空速1 h-1、60 ℃、2 MPa的条件下,选择性始终保持在85%以上;丁烯转化率随Re2O7负载量的增加明显增大,最高达50%,接近平衡转化率;当Re2O7负载量由5%增至20%时,催化剂的寿命明显延长.
採用浸漬法製備瞭不同Re2O7負載量的Re2O7/Al2O3催化劑,採用XRD、XRF、低溫氮吸附-脫附、NH3-TPD、FTIR和H2-TPR對催化劑進行瞭錶徵.錶徵結果顯示,Al2O3載體負載Re2O7後在載體錶麵形成瞭新的活性物種;隨Re2O7負載量的增加,Re2O7/Al2O3催化劑的BET比錶麵積和孔體積減小,痠性增彊;焙燒過程中Re2O7是否升華與載體的比錶麵積有關,Re2O7單層分散閾值隨載體比錶麵積的增大而增大.攷察瞭Re2O7/Al2O3催化劑催化丁烯歧化製丙烯的反應性能.實驗結果錶明,Re2O7負載量對歧化反應的選擇性影響不大,在m(2-丁烯)∶ m(1-丁烯)=1.2、重時空速1 h-1、60 ℃、2 MPa的條件下,選擇性始終保持在85%以上;丁烯轉化率隨Re2O7負載量的增加明顯增大,最高達50%,接近平衡轉化率;噹Re2O7負載量由5%增至20%時,催化劑的壽命明顯延長.
채용침지법제비료불동Re2O7부재량적Re2O7/Al2O3최화제,채용XRD、XRF、저온담흡부-탈부、NH3-TPD、FTIR화H2-TPR대최화제진행료표정.표정결과현시,Al2O3재체부재Re2O7후재재체표면형성료신적활성물충;수Re2O7부재량적증가,Re2O7/Al2O3최화제적BET비표면적화공체적감소,산성증강;배소과정중Re2O7시부승화여재체적비표면적유관,Re2O7단층분산역치수재체비표면적적증대이증대.고찰료Re2O7/Al2O3최화제최화정희기화제병희적반응성능.실험결과표명,Re2O7부재량대기화반응적선택성영향불대,재m(2-정희)∶ m(1-정희)=1.2、중시공속1 h-1、60 ℃、2 MPa적조건하,선택성시종보지재85%이상;정희전화솔수Re2O7부재량적증가명현증대,최고체50%,접근평형전화솔;당Re2O7부재량유5%증지20%시,최화제적수명명현연장.
