广东药学院学报
廣東藥學院學報
엄동약학원학보
ACADEMIC JOURNAL OF GUANGDONG COLLEGE OF PHARMACY
2011年
3期
305-308
,共4页
吴礼浩%徐慧鲜%王丽京%臧林泉%何兴祥
吳禮浩%徐慧鮮%王麗京%臧林泉%何興祥
오례호%서혜선%왕려경%장림천%하흥상
巨噬细胞移动抑制因子(M1F)%siRNA%大肠癌%细胞凋亡
巨噬細胞移動抑製因子(M1F)%siRNA%大腸癌%細胞凋亡
거서세포이동억제인자(M1F)%siRNA%대장암%세포조망
目的 研究化学合成的siRNA干扰巨噬细胞移动抑制因子(macmphage migration inhibitory factor,MIF)对大肠癌CT-26细胞凋亡的影响及其可能的机制.方法 实验组用靶向MIF的siRNA处理CT-26细胞,对照组用非特异性的siRNA处理CT-26细胞,空白组不添加任何干扰剂.流式细胞仪检测细胞的凋亡情况,ELISA检测培养上清中MIF蛋白的含量,逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测MIF、CD74、Caspases3、Caspases8 mRNA的表达,Western blot检测细胞内MIF、CD74、Caspases8蛋白的表达.结果 化学合成的MIF siRNA处理大肠癌CT-26细胞24 h后,CT-26细胞凋亡率增加;实验组培养上清中MIF蛋白的含量与对照组和空白组比较显著下降;实验组MIF、CD74的mRNA表达量显著下降,Caspases3、Caspases8 mRNA的表达量明显升高;实验组细胞内MIF、CD74蛋白表达降低,而Caspases8蛋白表达升高.结论 化学合成的MIF siRNA提高了CT-26细胞的凋亡率,其机制可能是靶向MIF的siRNA降低了MIF和CD74的表达,升高了Caspases3、Caspases8的表达.
目的 研究化學閤成的siRNA榦擾巨噬細胞移動抑製因子(macmphage migration inhibitory factor,MIF)對大腸癌CT-26細胞凋亡的影響及其可能的機製.方法 實驗組用靶嚮MIF的siRNA處理CT-26細胞,對照組用非特異性的siRNA處理CT-26細胞,空白組不添加任何榦擾劑.流式細胞儀檢測細胞的凋亡情況,ELISA檢測培養上清中MIF蛋白的含量,逆轉錄聚閤酶鏈反應(RT-PCR)檢測MIF、CD74、Caspases3、Caspases8 mRNA的錶達,Western blot檢測細胞內MIF、CD74、Caspases8蛋白的錶達.結果 化學閤成的MIF siRNA處理大腸癌CT-26細胞24 h後,CT-26細胞凋亡率增加;實驗組培養上清中MIF蛋白的含量與對照組和空白組比較顯著下降;實驗組MIF、CD74的mRNA錶達量顯著下降,Caspases3、Caspases8 mRNA的錶達量明顯升高;實驗組細胞內MIF、CD74蛋白錶達降低,而Caspases8蛋白錶達升高.結論 化學閤成的MIF siRNA提高瞭CT-26細胞的凋亡率,其機製可能是靶嚮MIF的siRNA降低瞭MIF和CD74的錶達,升高瞭Caspases3、Caspases8的錶達.
목적 연구화학합성적siRNA간우거서세포이동억제인자(macmphage migration inhibitory factor,MIF)대대장암CT-26세포조망적영향급기가능적궤제.방법 실험조용파향MIF적siRNA처리CT-26세포,대조조용비특이성적siRNA처리CT-26세포,공백조불첨가임하간우제.류식세포의검측세포적조망정황,ELISA검측배양상청중MIF단백적함량,역전록취합매련반응(RT-PCR)검측MIF、CD74、Caspases3、Caspases8 mRNA적표체,Western blot검측세포내MIF、CD74、Caspases8단백적표체.결과 화학합성적MIF siRNA처리대장암CT-26세포24 h후,CT-26세포조망솔증가;실험조배양상청중MIF단백적함량여대조조화공백조비교현저하강;실험조MIF、CD74적mRNA표체량현저하강,Caspases3、Caspases8 mRNA적표체량명현승고;실험조세포내MIF、CD74단백표체강저,이Caspases8단백표체승고.결론 화학합성적MIF siRNA제고료CT-26세포적조망솔,기궤제가능시파향MIF적siRNA강저료MIF화CD74적표체,승고료Caspases3、Caspases8적표체.
