应用化学
應用化學
응용화학
CHINESE JOURNAL OF APPLIED CHEMISTRY
2012年
2期
174-179
,共6页
曹宇%束怡%洪春雪%娄杰%束家有
曹宇%束怡%洪春雪%婁傑%束傢有
조우%속이%홍춘설%루걸%속가유
螯合树脂%酚醛基质%二苯并咪唑二乙胺%金属离子吸附
螯閤樹脂%酚醛基質%二苯併咪唑二乙胺%金屬離子吸附
오합수지%분철기질%이분병미서이을알%금속리자흡부
通过1,4-对苯二酚二缩水甘油醚和2,2＇-二苯并咪唑二乙胺反应合成四苯并咪唑单体( TBMZ),经甲醛等缩合生成酚醛聚合物为基质的苯并咪唑螯合树脂(PTBMzS).新型螯合树脂配基含量达2.1～3.02 mmol/g.新树脂及其单体结构经13C核磁共振谱、FT-IR红外光谱、元素分析和DSC分析确证.测定了Cu2、Ni2、Zn2、Cd2和Co2氯化物在pH值为1.0 ～6.0的缓冲溶液中的配位容量.实验结果表明,该类螯合树脂对Cu2+有高度的选择性,KCux≥4.3非竞争条件下,PTBMZ-1的最大配位容量为1.15 mmoL/g( pH=5.0,CU2+),PTBMZ-2的最大配位容量为0.97 mmol/g( pH=5.0,Cu2),配基占有率分别为35.9％,33.4％.PTBMZ-1树脂对Cu2+吸附较快,t1/2=21 min.电子顺磁共振谱和FT-IR光谱分析结果表明,形成n(金属离子):n(配基)=1∶2的螯合物为主.
通過1,4-對苯二酚二縮水甘油醚和2,2＇-二苯併咪唑二乙胺反應閤成四苯併咪唑單體( TBMZ),經甲醛等縮閤生成酚醛聚閤物為基質的苯併咪唑螯閤樹脂(PTBMzS).新型螯閤樹脂配基含量達2.1～3.02 mmol/g.新樹脂及其單體結構經13C覈磁共振譜、FT-IR紅外光譜、元素分析和DSC分析確證.測定瞭Cu2、Ni2、Zn2、Cd2和Co2氯化物在pH值為1.0 ～6.0的緩遲溶液中的配位容量.實驗結果錶明,該類螯閤樹脂對Cu2+有高度的選擇性,KCux≥4.3非競爭條件下,PTBMZ-1的最大配位容量為1.15 mmoL/g( pH=5.0,CU2+),PTBMZ-2的最大配位容量為0.97 mmol/g( pH=5.0,Cu2),配基佔有率分彆為35.9％,33.4％.PTBMZ-1樹脂對Cu2+吸附較快,t1/2=21 min.電子順磁共振譜和FT-IR光譜分析結果錶明,形成n(金屬離子):n(配基)=1∶2的螯閤物為主.
통과1,4-대분이분이축수감유미화2,2＇-이분병미서이을알반응합성사분병미서단체( TBMZ),경갑철등축합생성분철취합물위기질적분병미서오합수지(PTBMzS).신형오합수지배기함량체2.1～3.02 mmol/g.신수지급기단체결구경13C핵자공진보、FT-IR홍외광보、원소분석화DSC분석학증.측정료Cu2、Ni2、Zn2、Cd2화Co2록화물재pH치위1.0 ～6.0적완충용액중적배위용량.실험결과표명,해류오합수지대Cu2+유고도적선택성,KCux≥4.3비경쟁조건하,PTBMZ-1적최대배위용량위1.15 mmoL/g( pH=5.0,CU2+),PTBMZ-2적최대배위용량위0.97 mmol/g( pH=5.0,Cu2),배기점유솔분별위35.9％,33.4％.PTBMZ-1수지대Cu2+흡부교쾌,t1/2=21 min.전자순자공진보화FT-IR광보분석결과표명,형성n(금속리자):n(배기)=1∶2적오합물위주.
