中国临床保健杂志
中國臨床保健雜誌
중국림상보건잡지
CHINESE JOURNAL OF CLINICAL HEALTHCARE
2012年
3期
267-270,后插2-后插3
,共5页
子宫内膜肿瘤%细胞系,肿瘤%细胞增殖%姜黄素
子宮內膜腫瘤%細胞繫,腫瘤%細胞增殖%薑黃素
자궁내막종류%세포계,종류%세포증식%강황소
目的 观察姜黄素对体外培养的人子宫内膜癌(HEC-1-B)细胞增殖和细胞周期分布的影响.方法 将体外培养的HEC-1-B细胞随机分为5组:对照组、姜黄素Ⅰ组、姜黄素Ⅱ组、姜黄素Ⅲ组和姜黄素Ⅳ组.分别给予不周浓度的姜黄素(0,10,20,40,80) μmol/L培养48 h.采用MTT法和Western blot法检测HEC-1 -B细胞的增殖程度；流式细胞仪进行细胞周期时相分析.结果 ①MT法显示培养48 h后,姜黄素组的吸光度值A490nm低于对照组(P＜0.01),且在一定浓度范围内呈剂量依赖性.②Westem blot法结果显示,与对照组比较,姜黄素作用48h后,姜黄素各组的PCNA表达减少(P＜0.01),且在10～80 μmol/L范围内呈剂量依赖性.提示姜黄素可抑制HEC-1-B细胞内PCNA的表达.③流式细胞仪检测显示培养48 h后,姜黄素组的G2/M比例高于对照组(P＜0.01),且在一定浓度范围内呈剂量依赖性.结论 在一定浓度(10～80μmol/L)范围内,姜黄素可抑制体外培养的HEC-1-B细胞增殖,阻止细胞周期进展.这可能是姜黄素抗HEC-1-B细胞作用的机制之一.
目的 觀察薑黃素對體外培養的人子宮內膜癌(HEC-1-B)細胞增殖和細胞週期分佈的影響.方法 將體外培養的HEC-1-B細胞隨機分為5組:對照組、薑黃素Ⅰ組、薑黃素Ⅱ組、薑黃素Ⅲ組和薑黃素Ⅳ組.分彆給予不週濃度的薑黃素(0,10,20,40,80) μmol/L培養48 h.採用MTT法和Western blot法檢測HEC-1 -B細胞的增殖程度；流式細胞儀進行細胞週期時相分析.結果 ①MT法顯示培養48 h後,薑黃素組的吸光度值A490nm低于對照組(P＜0.01),且在一定濃度範圍內呈劑量依賴性.②Westem blot法結果顯示,與對照組比較,薑黃素作用48h後,薑黃素各組的PCNA錶達減少(P＜0.01),且在10～80 μmol/L範圍內呈劑量依賴性.提示薑黃素可抑製HEC-1-B細胞內PCNA的錶達.③流式細胞儀檢測顯示培養48 h後,薑黃素組的G2/M比例高于對照組(P＜0.01),且在一定濃度範圍內呈劑量依賴性.結論 在一定濃度(10～80μmol/L)範圍內,薑黃素可抑製體外培養的HEC-1-B細胞增殖,阻止細胞週期進展.這可能是薑黃素抗HEC-1-B細胞作用的機製之一.
목적 관찰강황소대체외배양적인자궁내막암(HEC-1-B)세포증식화세포주기분포적영향.방법 장체외배양적HEC-1-B세포수궤분위5조:대조조、강황소Ⅰ조、강황소Ⅱ조、강황소Ⅲ조화강황소Ⅳ조.분별급여불주농도적강황소(0,10,20,40,80) μmol/L배양48 h.채용MTT법화Western blot법검측HEC-1 -B세포적증식정도；류식세포의진행세포주기시상분석.결과 ①MT법현시배양48 h후,강황소조적흡광도치A490nm저우대조조(P＜0.01),차재일정농도범위내정제량의뢰성.②Westem blot법결과현시,여대조조비교,강황소작용48h후,강황소각조적PCNA표체감소(P＜0.01),차재10～80 μmol/L범위내정제량의뢰성.제시강황소가억제HEC-1-B세포내PCNA적표체.③류식세포의검측현시배양48 h후,강황소조적G2/M비례고우대조조(P＜0.01),차재일정농도범위내정제량의뢰성.결론 재일정농도(10～80μmol/L)범위내,강황소가억제체외배양적HEC-1-B세포증식,조지세포주기진전.저가능시강황소항HEC-1-B세포작용적궤제지일.
