岩矿测试
巖礦測試
암광측시
ROCK AND MINERAL ANALYSIS
2012年
3期
463-467
,共5页
田琼%张文昔%宋嘉宁%吕善胜
田瓊%張文昔%宋嘉寧%呂善勝
전경%장문석%송가저%려선성
锌精矿%主次量成分%灼烧增量%湿法化学预氧化%波长色散X射线荧光光谱法
鋅精礦%主次量成分%灼燒增量%濕法化學預氧化%波長色散X射線熒光光譜法
자정광%주차량성분%작소증량%습법화학예양화%파장색산X사선형광광보법
采用湿法化学预氧化法结合高温熔融制样,波长色散-X射线荧光光谱法测定锌精矿中铜、硅、镁、锌、铝、铁、硫、铅、钙、砷、钾、镉、锰等主次量元素.通过对锌精矿样品的湿法化学预氧化处理(0.3g样品+1g硝酸锂+0.5mL过氧化氢在铂金合金坩埚中混匀),能够增加样品的使用量,提高了熔片中待测微量元素的X射线荧光光谱强度.采用四硼酸锂熔剂高温熔融制样,降低了元素间的基体效应.针对硫化精矿的灼烧增量现象,提出了灼烧增量的计算方法及校正方法.对于无法使用灼烧增量进行校正的软件,提出将实际样品灼烧增量转换为虚拟样品灼烧失量的方法.用理论α系数和经验系数相结合的方法校正元素间的效应.测定锌精矿各组分(除镉以外)的相对标准偏差(RSD,n=12)均小于3%,方法检出限为6.55~111.24μg/g,测定值与化学分析法结果吻合.
採用濕法化學預氧化法結閤高溫鎔融製樣,波長色散-X射線熒光光譜法測定鋅精礦中銅、硅、鎂、鋅、鋁、鐵、硫、鉛、鈣、砷、鉀、鎘、錳等主次量元素.通過對鋅精礦樣品的濕法化學預氧化處理(0.3g樣品+1g硝痠鋰+0.5mL過氧化氫在鉑金閤金坩堝中混勻),能夠增加樣品的使用量,提高瞭鎔片中待測微量元素的X射線熒光光譜彊度.採用四硼痠鋰鎔劑高溫鎔融製樣,降低瞭元素間的基體效應.針對硫化精礦的灼燒增量現象,提齣瞭灼燒增量的計算方法及校正方法.對于無法使用灼燒增量進行校正的軟件,提齣將實際樣品灼燒增量轉換為虛擬樣品灼燒失量的方法.用理論α繫數和經驗繫數相結閤的方法校正元素間的效應.測定鋅精礦各組分(除鎘以外)的相對標準偏差(RSD,n=12)均小于3%,方法檢齣限為6.55~111.24μg/g,測定值與化學分析法結果吻閤.
채용습법화학예양화법결합고온용융제양,파장색산-X사선형광광보법측정자정광중동、규、미、자、려、철、류、연、개、신、갑、력、맹등주차량원소.통과대자정광양품적습법화학예양화처리(0.3g양품+1g초산리+0.5mL과양화경재박금합금감과중혼균),능구증가양품적사용량,제고료용편중대측미량원소적X사선형광광보강도.채용사붕산리용제고온용융제양,강저료원소간적기체효응.침대류화정광적작소증량현상,제출료작소증량적계산방법급교정방법.대우무법사용작소증량진행교정적연건,제출장실제양품작소증량전환위허의양품작소실량적방법.용이론α계수화경험계수상결합적방법교정원소간적효응.측정자정광각조분(제력이외)적상대표준편차(RSD,n=12)균소우3%,방법검출한위6.55~111.24μg/g,측정치여화학분석법결과문합.