CAJ | 학술논문

[目的]克隆分析Sus scrofa interferon epsilon-I基因,以期为其生物学功能研究奠定基础.[方法]利用Homo sapiens interferon eμsilon l(IFNEI)序列(NM_176891.3)对猪HTG库进行搜索,通过对获得的2个片断(CU074336、AC 127471)的序列分析,在5’- UTR和3’-UTR设计I对克隆引物,对7日龄仔猪的胃组织进行RT - PCR,将PCR产物克隆、测序,并进行相关分析.[结果]同源性分析结果表明,猪SIFNEI与人、小鼠interferon epsilon-1基因cDNA编码区(ＣDS)的同源性分别为83.6％和69 2％;蛋白序列同源性分别为76.2％和55.2％.推测其氨基酸序列信号肽为第1～21位氨基酸,IFabd结构域为第59～176位氨基酸,结构特征与人、小鼠的interferon epsilon-1相一致.[结论]该研究克隆了Sus scrofa interferon epsilon-1基因,为进一步研究SIFNE1基因的生物学功能奠定了基础。
[목적]극륭분석Sus scrofa interferon epsilon-I기인,이기위기생물학공능연구전정기출.[방법]이용Homo sapiens interferon eμsilon l(IFNEI)서렬(NM_176891.3)대저HTG고진행수색,통과대획득적2개편단(CU074336、AC 127471)적서렬분석,재5’- UTR화3’-UTR설계I대극륭인물,대7일령자저적위조직진행RT - PCR,장PCR산물극륭、측서,병진행상관분석.[결과]동원성분석결과표명,저SIFNEI여인、소서interferon epsilon-1기인cDNA편마구(ＣDS)적동원성분별위83.6％화69 2％;단백서렬동원성분별위76.2％화55.2％.추측기안기산서렬신호태위제1～21위안기산,IFabd결구역위제59～176위안기산,결구특정여인、소서적interferon epsilon-1상일치.[결론]해연구극륭료Sus scrofa interferon epsilon-1기인,위진일보연구SIFNE1기인적생물학공능전정료기출。