弹性体
彈性體
탄성체
CHINA ELASTOMERICS
2012年
2期
43-48
,共6页
杨绮波%钱冬梅%王月霞%尹玲玲
楊綺波%錢鼕梅%王月霞%尹玲玲
양기파%전동매%왕월하%윤령령
苯乙烯%丁二烯%正丁基锂%结构调节剂%丁苯嵌段共聚物%负离子溶液聚合%封端%偶联反应
苯乙烯%丁二烯%正丁基鋰%結構調節劑%丁苯嵌段共聚物%負離子溶液聚閤%封耑%偶聯反應
분을희%정이희%정정기리%결구조절제%정분감단공취물%부리자용액취합%봉단%우련반응
以环己烷为溶剂、苯乙烯(St)和丁二烯(Bd)为单体、正丁基锂(n- BuLi)为引发剂、四氢呋喃(THF)为结构调节剂,γ-(2,3-环氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷为偶合剂,通过活性负离子溶液聚合得到了丁苯嵌段共聚物.研究了杂质对阴离子聚合的影响,苯乙烯转化率、温度与聚合时间的关系,丁二烯转化率与聚合时间的关系,丁二烯、苯乙烯共聚时转化率与聚合时间的关系,单体比及偶合工艺条件的确定,“游离”聚苯乙烯(PS)、“游离”丁苯共聚物对冲击强度的影响.结果表明,总单体比(St/Bd)为72/28～76/24(质量比)、无规段单体比(St/Bd*)为55/45～62/38(质量比)、THF为单体总质量的0.6％～1.0％时,在(75±5)℃下聚合,(85±5)℃下偶合可得到力学性能较好的丁苯嵌段共聚物,Mw-2.493×105,Mn=8.99×104,相对分子质量分布为2.77.
以環己烷為溶劑、苯乙烯(St)和丁二烯(Bd)為單體、正丁基鋰(n- BuLi)為引髮劑、四氫呋喃(THF)為結構調節劑,γ-(2,3-環氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷為偶閤劑,通過活性負離子溶液聚閤得到瞭丁苯嵌段共聚物.研究瞭雜質對陰離子聚閤的影響,苯乙烯轉化率、溫度與聚閤時間的關繫,丁二烯轉化率與聚閤時間的關繫,丁二烯、苯乙烯共聚時轉化率與聚閤時間的關繫,單體比及偶閤工藝條件的確定,“遊離”聚苯乙烯(PS)、“遊離”丁苯共聚物對遲擊彊度的影響.結果錶明,總單體比(St/Bd)為72/28～76/24(質量比)、無規段單體比(St/Bd*)為55/45～62/38(質量比)、THF為單體總質量的0.6％～1.0％時,在(75±5)℃下聚閤,(85±5)℃下偶閤可得到力學性能較好的丁苯嵌段共聚物,Mw-2.493×105,Mn=8.99×104,相對分子質量分佈為2.77.
이배기완위용제、분을희(St)화정이희(Bd)위단체、정정기리(n- BuLi)위인발제、사경부남(THF)위결구조절제,γ-(2,3-배양병양)병기삼갑양기규완위우합제,통과활성부리자용액취합득도료정분감단공취물.연구료잡질대음리자취합적영향,분을희전화솔、온도여취합시간적관계,정이희전화솔여취합시간적관계,정이희、분을희공취시전화솔여취합시간적관계,단체비급우합공예조건적학정,“유리”취분을희(PS)、“유리”정분공취물대충격강도적영향.결과표명,총단체비(St/Bd)위72/28～76/24(질량비)、무규단단체비(St/Bd*)위55/45～62/38(질량비)、THF위단체총질량적0.6％～1.0％시,재(75±5)℃하취합,(85±5)℃하우합가득도역학성능교호적정분감단공취물,Mw-2.493×105,Mn=8.99×104,상대분자질량분포위2.77.
