CAJ | 학술논문

目的研究骨桥蛋白(OPN)对低侵袭性人肝癌细胞株SMMC-7721恶性表型的影响.方法 pcDNA 3.1(-)/OPN重组质粒转染SMMC-7721细胞,以空质粒转染作对照,用RTPCR反应、Western blot检测OPN表达水平,用ELISA检测细胞培养上清液OPN、MMP-2、-9、尿激酶纤溶酶原活化因子(uPA)水平,并用体外功能试验观察转染前后恶性表型的变化.结果重组质粒转染SMMC-7721后OPN表达明显升高,细胞培养上清液OPN为(3.02±0.12)ng/ml,对照组为(1.43±0.07)ng/ml,MMP-2重组质粒转染组为(43.04±3.06)ng/ml,对照组为(22.15±4.34)ng/ml、uPA重组质粒转染组水平明显高于空质粒转染组,分别为(4.78±0.70)ng/ml和(1.61±0.34)ng/ml,两组差异均有统计学意义,t值分别为19.89、6.81和7.03,P值均＜0.01.MMP-9水平分别为(7.82±2.25)ng/ml和(7.70±1.92)ng/ml,两组差异无统计学意义.体外功能试验提示SMMC-7721转染OPN重组质粒后细胞黏附、运动和侵袭能力明显增强,细胞黏附率为75.33%±10.59%,对照组为57.34%±2.52%,t=2.86,P＜0.05.运动试验透膜细胞数分别为(14.3±2.5)个和(6.3±1.5)个,t=4.70,P＜0.05.侵袭试验透膜细胞数分别为(8.2±1.5)个和(4.1±1.3)个,t=4.11,P＜0.05.而细胞增殖能力无明显改变.结论 OPN可能是通过增加MMP-2、uPA分泌促进人肝癌细胞株SMMC-7721的恶性表型.
목적 연구골교단백(OPN)대저침습성인간암세포주SMMC-7721악성표형적영향.방법 pcDNA 3.1(-)/OPN중조질립전염SMMC-7721세포,이공질립전염작대조,용RTPCR반응、Western blot검측OPN표체수평,용ELISA검측세포배양상청액OPN、MMP-2、-9、뇨격매섬용매원활화인자(uPA)수평,병용체외공능시험관찰전염전후악성표형적변화.결과 중조질립전염SMMC-7721후OPN표체명현승고,세포배양상청액OPN위(3.02±0.12)ng/ml,대조조위(1.43±0.07)ng/ml,MMP-2중조질립전염조위(43.04±3.06)ng/ml,대조조위(22.15±4.34)ng/ml、uPA중조질립전염조수평명현고우공질립전염조,분별위(4.78±0.70)ng/ml화(1.61±0.34)ng/ml,량조차이균유통계학의의,t치분별위19.89、6.81화7.03,P치균＜0.01.MMP-9수평분별위(7.82±2.25)ng/ml화(7.70±1.92)ng/ml,량조차이무통계학의의.체외공능시험제시SMMC-7721전염OPN중조질립후세포점부、운동화침습능력명현증강,세포점부솔위75.33%±10.59%,대조조위57.34%±2.52%,t=2.86,P＜0.05.운동시험투막세포수분별위(14.3±2.5)개화(6.3±1.5)개,t=4.70,P＜0.05.침습시험투막세포수분별위(8.2±1.5)개화(4.1±1.3)개,t=4.11,P＜0.05.이세포증식능력무명현개변.결론 OPN가능시통과증가MMP-2、uPA분비촉진인간암세포주SMMC-7721적악성표형.