中原医刊
中原醫刊
중원의간
CENTRAL PLAINS MEDICAL JOURNAL
2007年
18期
5-8
,共4页
欧阳松云%王辰%庞宝森%杨媛华%毛文萍
歐暘鬆雲%王辰%龐寶森%楊媛華%毛文萍
구양송운%왕신%방보삼%양원화%모문평
肺血栓栓塞症%尿激酶型纤溶酶原激活物%组织型纤溶酶原激活物
肺血栓栓塞癥%尿激酶型纖溶酶原激活物%組織型纖溶酶原激活物
폐혈전전새증%뇨격매형섬용매원격활물%조직형섬용매원격활물
目的 探讨重组尿激酶型纤溶酶原激活物(ru-PA,又称外源性u-PA)不同用药方案对实验性肺血栓栓塞症内源性纤溶的影响.方法 通过颈外静脉注入125碘(125I)-标记人纤维蛋白原的大鼠加热血凝块,建立大鼠肺血栓栓塞症(PTE)模型.按随机原则将70只大鼠分成三大组:①假手术组;②PTE溶栓治疗对照组,含4个亚组:PTE 2 h组,PTE 1 d组,PTE 3 d组和PTE 5 d组;③PTE后3 d溶栓组,含2个亚组:多次用药组和单次用药组.用药后2 h处死大鼠,取血、肺及心脏,测量每分钟γ放射性.以10%甲醛固定肺组织,制成组织切片,行苏木精-伊红(HE)染色、Masson染色及原位杂交.结果 PTE 2 h、1 d、3 d及5 d组血管栓塞部位内皮细胞u-PA、u-PAR、PAI-1 mRNA及t- PA mRNA的表达均阳性,假手术组均为阴性.定量分析示:①PTE 2 h u-PA 及u-PAR mRNA表达最低,3 d最高(P均=0.000),5 d与1 d比较,差异无统计学意义(P=0.745及0.642).②PTE 2 h PAI-1的mRNA表达最低(P均=0.000),PTE 1 d与3 d、5 d组比较,差异无统计学意义(P=0.579及0.757).③各组间t- PA mRNA表达差异无统计学意义(F=2.0,P=0.127).④经相关分析,PTE 2 h、1 d、3 d及5 d组u-PAR mRNA与u-PA mRNA表达呈正相关(r=0.700,P=0.024;r=0.658, P=0.039;r=0.666, P=0.035;r=0.774, P=0.009).多次用药组血管栓塞部位u-PA mRNA表达及溶栓率明显高于单次用药组及对照组(P均＜0.001),单次用药组明显高于对照组(P均=0.000). 多次用药组u-PAR mRNA表达明显高于对照组(P=0.001),但与单次用药组比较,差异无统计学意义(P=0.063).结论 外源性u-PA的溶栓效果及对PTE内源性纤溶的影响与不同的用药方案有关.外源性u-PA 可作用于u-PA系统,促进内源性u-PA及u-PAR的合成,加强纤溶作用.
目的 探討重組尿激酶型纖溶酶原激活物(ru-PA,又稱外源性u-PA)不同用藥方案對實驗性肺血栓栓塞癥內源性纖溶的影響.方法 通過頸外靜脈註入125碘(125I)-標記人纖維蛋白原的大鼠加熱血凝塊,建立大鼠肺血栓栓塞癥(PTE)模型.按隨機原則將70隻大鼠分成三大組:①假手術組;②PTE溶栓治療對照組,含4箇亞組:PTE 2 h組,PTE 1 d組,PTE 3 d組和PTE 5 d組;③PTE後3 d溶栓組,含2箇亞組:多次用藥組和單次用藥組.用藥後2 h處死大鼠,取血、肺及心髒,測量每分鐘γ放射性.以10%甲醛固定肺組織,製成組織切片,行囌木精-伊紅(HE)染色、Masson染色及原位雜交.結果 PTE 2 h、1 d、3 d及5 d組血管栓塞部位內皮細胞u-PA、u-PAR、PAI-1 mRNA及t- PA mRNA的錶達均暘性,假手術組均為陰性.定量分析示:①PTE 2 h u-PA 及u-PAR mRNA錶達最低,3 d最高(P均=0.000),5 d與1 d比較,差異無統計學意義(P=0.745及0.642).②PTE 2 h PAI-1的mRNA錶達最低(P均=0.000),PTE 1 d與3 d、5 d組比較,差異無統計學意義(P=0.579及0.757).③各組間t- PA mRNA錶達差異無統計學意義(F=2.0,P=0.127).④經相關分析,PTE 2 h、1 d、3 d及5 d組u-PAR mRNA與u-PA mRNA錶達呈正相關(r=0.700,P=0.024;r=0.658, P=0.039;r=0.666, P=0.035;r=0.774, P=0.009).多次用藥組血管栓塞部位u-PA mRNA錶達及溶栓率明顯高于單次用藥組及對照組(P均＜0.001),單次用藥組明顯高于對照組(P均=0.000). 多次用藥組u-PAR mRNA錶達明顯高于對照組(P=0.001),但與單次用藥組比較,差異無統計學意義(P=0.063).結論 外源性u-PA的溶栓效果及對PTE內源性纖溶的影響與不同的用藥方案有關.外源性u-PA 可作用于u-PA繫統,促進內源性u-PA及u-PAR的閤成,加彊纖溶作用.
목적 탐토중조뇨격매형섬용매원격활물(ru-PA,우칭외원성u-PA)불동용약방안대실험성폐혈전전새증내원성섬용적영향.방법 통과경외정맥주입125전(125I)-표기인섬유단백원적대서가열혈응괴,건립대서폐혈전전새증(PTE)모형.안수궤원칙장70지대서분성삼대조:①가수술조;②PTE용전치료대조조,함4개아조:PTE 2 h조,PTE 1 d조,PTE 3 d조화PTE 5 d조;③PTE후3 d용전조,함2개아조:다차용약조화단차용약조.용약후2 h처사대서,취혈、폐급심장,측량매분종γ방사성.이10%갑철고정폐조직,제성조직절편,행소목정-이홍(HE)염색、Masson염색급원위잡교.결과 PTE 2 h、1 d、3 d급5 d조혈관전새부위내피세포u-PA、u-PAR、PAI-1 mRNA급t- PA mRNA적표체균양성,가수술조균위음성.정량분석시:①PTE 2 h u-PA 급u-PAR mRNA표체최저,3 d최고(P균=0.000),5 d여1 d비교,차이무통계학의의(P=0.745급0.642).②PTE 2 h PAI-1적mRNA표체최저(P균=0.000),PTE 1 d여3 d、5 d조비교,차이무통계학의의(P=0.579급0.757).③각조간t- PA mRNA표체차이무통계학의의(F=2.0,P=0.127).④경상관분석,PTE 2 h、1 d、3 d급5 d조u-PAR mRNA여u-PA mRNA표체정정상관(r=0.700,P=0.024;r=0.658, P=0.039;r=0.666, P=0.035;r=0.774, P=0.009).다차용약조혈관전새부위u-PA mRNA표체급용전솔명현고우단차용약조급대조조(P균＜0.001),단차용약조명현고우대조조(P균=0.000). 다차용약조u-PAR mRNA표체명현고우대조조(P=0.001),단여단차용약조비교,차이무통계학의의(P=0.063).결론 외원성u-PA적용전효과급대PTE내원성섬용적영향여불동적용약방안유관.외원성u-PA 가작용우u-PA계통,촉진내원성u-PA급u-PAR적합성,가강섬용작용.
