CAJ | 학술논문

目的探讨重组1、2型腺相关病毒(rAAV1和rAAV2)载体经不同途径向大鼠脑转入增强绿色荧光蛋白(EGFP)报告基因的表达情况,选择更加适于中枢神经系统(CNS)转基因治疗的rAAV血清型和可行的基因转入途径.方法将24只雄性健康成年SD大鼠随机分为4组:rAAV1海马注射组、rAAV1脑室注射组、rAAV2海马注射组和rAAV2脑室注射组,每组6只大鼠.对每组大鼠立体定向注射剂量和滴度相匹配的rAAV1-EGFP和rAAV2-EGFP载体,分别于注射后2周和4周处死大鼠取脑,行序列冰冻切片并以荧光显微镜观察EGFP在脑内的表达情况,计算EGFP在脑的表达体积.结果 2周时各组小鼠EGFP表达量少或无表达,差异无统计学意义;4周时rAAV1海马注射组表达体积为(7.00±0.98)mm3,rAAV2海马注射表达体积为(0.81±0.28)mm3(P<0.01);4周时AAV1脑室注射组表达体积为(12.72±0.28)mm3,烫AAV2脑室注射组表达体积为(0.24±0.13)mm3(P<0.001).结论在CNS中rAAV1是一种比rAAV2更为优越的转基因载体,rAAV1可通过脑室内注射途径在CNS高表达,并可直接转导胶质细胞.
목적탐토중조1、2형선상관병독(rAAV1화rAAV2)재체경불동도경향대서뇌전입증강록색형광단백(EGFP)보고기인적표체정황,선택경가괄우중추신경계통(CNS)전기인치료적rAAV혈청형화가행적기인전입도경.방법장24지웅성건강성년SD대서수궤분위4조:rAAV1해마주사조、rAAV1뇌실주사조、rAAV2해마주사조화rAAV2뇌실주사조,매조6지대서.대매조대서입체정향주사제량화적도상필배적rAAV1-EGFP화rAAV2-EGFP재체,분별우주사후2주화4주처사대서취뇌,행서렬빙동절편병이형광현미경관찰EGFP재뇌내적표체정황,계산EGFP재뇌적표체체적.결과 2주시각조소서EGFP표체량소혹무표체,차이무통계학의의;4주시rAAV1해마주사조표체체적위(7.00±0.98)mm3,rAAV2해마주사표체체적위(0.81±0.28)mm3(P<0.01);4주시AAV1뇌실주사조표체체적위(12.72±0.28)mm3,탕AAV2뇌실주사조표체체적위(0.24±0.13)mm3(P<0.001).결론재CNS중rAAV1시일충비rAAV2경위우월적전기인재체,rAAV1가통과뇌실내주사도경재CNS고표체,병가직접전도효질세포.