中医药通报
中醫藥通報
중의약통보
TRADITIONAL CHINESE MEDICINE JOURNAL
2002年
2期
20-22
,共3页
阴桢宏%马红%马雪梅%朱跃科%贾继东%王宝恩
陰楨宏%馬紅%馬雪梅%硃躍科%賈繼東%王寶恩
음정굉%마홍%마설매%주약과%가계동%왕보은
胆管阻塞性肝纤维化模型%组织基质金属蛋白酶抑制因子1mRNA%复方861
膽管阻塞性肝纖維化模型%組織基質金屬蛋白酶抑製因子1mRNA%複方861
담관조새성간섬유화모형%조직기질금속단백매억제인자1mRNA%복방861
目的:观察胆管阻塞性大鼠肝纤维化模型肝组织TIMP1 mRNA表达以及复方861的治疗作用.方法:给雌性Wistar大鼠胆管内逆行注入粘合剂加胆管结扎制备胆管阻塞性肝纤维化模型.术后第7天开始给予不同剂量的复方861灌胃,共49天.以RT-PCR法观察复方861对肝组织TIMP1 mRNA表达水平的影响.结果:模型组肝组织TIMP1 mRNA为1.691±0.646,明显高于正常对照组(P＜0.05);复方861 3g/kg、6g/kg、9g/kg组肝组织TIMP1 mRNA分别为0.858±0.132、0.771±0.227、0.872±0.306,明显低于模型组(P＜0.05或0.01).结论:胆管阻塞性大鼠肝纤维化模型肝组织TIMP1 mRNA明显增高,复方861能够抑制该增高,可能是其抗肝纤维化作用的机理之一.
目的:觀察膽管阻塞性大鼠肝纖維化模型肝組織TIMP1 mRNA錶達以及複方861的治療作用.方法:給雌性Wistar大鼠膽管內逆行註入粘閤劑加膽管結扎製備膽管阻塞性肝纖維化模型.術後第7天開始給予不同劑量的複方861灌胃,共49天.以RT-PCR法觀察複方861對肝組織TIMP1 mRNA錶達水平的影響.結果:模型組肝組織TIMP1 mRNA為1.691±0.646,明顯高于正常對照組(P＜0.05);複方861 3g/kg、6g/kg、9g/kg組肝組織TIMP1 mRNA分彆為0.858±0.132、0.771±0.227、0.872±0.306,明顯低于模型組(P＜0.05或0.01).結論:膽管阻塞性大鼠肝纖維化模型肝組織TIMP1 mRNA明顯增高,複方861能夠抑製該增高,可能是其抗肝纖維化作用的機理之一.
목적:관찰담관조새성대서간섬유화모형간조직TIMP1 mRNA표체이급복방861적치료작용.방법:급자성Wistar대서담관내역행주입점합제가담관결찰제비담관조새성간섬유화모형.술후제7천개시급여불동제량적복방861관위,공49천.이RT-PCR법관찰복방861대간조직TIMP1 mRNA표체수평적영향.결과:모형조간조직TIMP1 mRNA위1.691±0.646,명현고우정상대조조(P＜0.05);복방861 3g/kg、6g/kg、9g/kg조간조직TIMP1 mRNA분별위0.858±0.132、0.771±0.227、0.872±0.306,명현저우모형조(P＜0.05혹0.01).결론:담관조새성대서간섬유화모형간조직TIMP1 mRNA명현증고,복방861능구억제해증고,가능시기항간섬유화작용적궤리지일.
