中国医科大学学报
中國醫科大學學報
중국의과대학학보
JOURNAL OF CHINA MEDICAL UNIVERSITY
2003年
5期
428-430
,共3页
谭学新%宫相芹%王玉新%周青%邓春富%王绪凯
譚學新%宮相芹%王玉新%週青%鄧春富%王緒凱
담학신%궁상근%왕옥신%주청%산춘부%왕서개
颌下腺细胞%胶原海绵%组织工程
頜下腺細胞%膠原海綿%組織工程
합하선세포%효원해면%조직공정
目的:研究颌下腺细胞与支架材料体外复合培养中,细胞接种浓度对复合培养物的影响.方法:体外原代培养SD鼠颌下腺细胞,并传代至第2代,细胞计数,按细胞浓度为10,20,30,40,50,60,70×106/ml接种于5 mm×5 mm×2 mm胶原海绵表面,并置于24孔培养板内,形成颌下腺细胞-胶原海绵复合物.继续培养,于接种细胞后1, 3, 5,7 d取材;HE染色、免疫组化、扫描电镜观察及细胞计数检测等,评价颌下腺细胞-胶原海绵复合物形成的最佳细胞接种浓度.结果:50,60,70×106/ml细胞浓度的复合物中颌下腺细胞在支架材料上黏附、伸展及生长良好.10,20,30,40×106/ml细胞浓度的复合物中颌下腺细胞在支架材料上增殖分化及生长较差.细胞计数显示接种7 d时,各组材料细胞数均只有104/ml数量级,50,60,70×106/ml接种浓度时,细胞粘附数量是10,20,30,40×106/ml的2倍.结论:颌下腺细胞与胶原海绵复合培养最佳接种细胞浓度为50×106/ml.与其它组织细胞复合培养的最佳接种浓度相似.
目的:研究頜下腺細胞與支架材料體外複閤培養中,細胞接種濃度對複閤培養物的影響.方法:體外原代培養SD鼠頜下腺細胞,併傳代至第2代,細胞計數,按細胞濃度為10,20,30,40,50,60,70×106/ml接種于5 mm×5 mm×2 mm膠原海綿錶麵,併置于24孔培養闆內,形成頜下腺細胞-膠原海綿複閤物.繼續培養,于接種細胞後1, 3, 5,7 d取材;HE染色、免疫組化、掃描電鏡觀察及細胞計數檢測等,評價頜下腺細胞-膠原海綿複閤物形成的最佳細胞接種濃度.結果:50,60,70×106/ml細胞濃度的複閤物中頜下腺細胞在支架材料上黏附、伸展及生長良好.10,20,30,40×106/ml細胞濃度的複閤物中頜下腺細胞在支架材料上增殖分化及生長較差.細胞計數顯示接種7 d時,各組材料細胞數均隻有104/ml數量級,50,60,70×106/ml接種濃度時,細胞粘附數量是10,20,30,40×106/ml的2倍.結論:頜下腺細胞與膠原海綿複閤培養最佳接種細胞濃度為50×106/ml.與其它組織細胞複閤培養的最佳接種濃度相似.
목적:연구합하선세포여지가재료체외복합배양중,세포접충농도대복합배양물적영향.방법:체외원대배양SD서합하선세포,병전대지제2대,세포계수,안세포농도위10,20,30,40,50,60,70×106/ml접충우5 mm×5 mm×2 mm효원해면표면,병치우24공배양판내,형성합하선세포-효원해면복합물.계속배양,우접충세포후1, 3, 5,7 d취재;HE염색、면역조화、소묘전경관찰급세포계수검측등,평개합하선세포-효원해면복합물형성적최가세포접충농도.결과:50,60,70×106/ml세포농도적복합물중합하선세포재지가재료상점부、신전급생장량호.10,20,30,40×106/ml세포농도적복합물중합하선세포재지가재료상증식분화급생장교차.세포계수현시접충7 d시,각조재료세포수균지유104/ml수량급,50,60,70×106/ml접충농도시,세포점부수량시10,20,30,40×106/ml적2배.결론:합하선세포여효원해면복합배양최가접충세포농도위50×106/ml.여기타조직세포복합배양적최가접충농도상사.