分析化学
分析化學
분석화학
CHINESE JOURNAL OF ANALYTICAL CHEMISTRY
2005年
8期
1167-1170
,共4页
陈剑刚%赵倩铃%连宗衍%王月娜%范晓军%谭爱军
陳劍剛%趙倩鈴%連宗衍%王月娜%範曉軍%譚愛軍
진검강%조천령%련종연%왕월나%범효군%담애군
高效液相色谱%质谱%氨基甲酸酯%固相萃取
高效液相色譜%質譜%氨基甲痠酯%固相萃取
고효액상색보%질보%안기갑산지%고상췌취
采用固相萃取-高效液相色谱-质谱法(LC/MS)检测研究了水中氨基甲酸酯农药残留.水样用固相萃取富集净化,环己烷+乙酸乙酯(1+1)洗脱;以甲醇-10 mmol/L乙酸铵为梯度流动相,Symmetry C18柱高效液相色谱分离.电喷雾正离子模式,选择质子化氨基甲酸酯分子离子[M+H]+为定量离子进行MS测定.结果表明,6种氨基甲酸酯组分的平均加标回收率为73.5%～89.8%;相对标准偏差为4.50%～12.6%;水样浓缩至1/2500后的检出限为0.8～3.2 ng/L.本法具有非常高的选择性、灵敏度和准确度,完全能满足水中痕量氨基甲酸酯农残的高灵敏分析.
採用固相萃取-高效液相色譜-質譜法(LC/MS)檢測研究瞭水中氨基甲痠酯農藥殘留.水樣用固相萃取富集淨化,環己烷+乙痠乙酯(1+1)洗脫;以甲醇-10 mmol/L乙痠銨為梯度流動相,Symmetry C18柱高效液相色譜分離.電噴霧正離子模式,選擇質子化氨基甲痠酯分子離子[M+H]+為定量離子進行MS測定.結果錶明,6種氨基甲痠酯組分的平均加標迴收率為73.5%～89.8%;相對標準偏差為4.50%～12.6%;水樣濃縮至1/2500後的檢齣限為0.8～3.2 ng/L.本法具有非常高的選擇性、靈敏度和準確度,完全能滿足水中痕量氨基甲痠酯農殘的高靈敏分析.
채용고상췌취-고효액상색보-질보법(LC/MS)검측연구료수중안기갑산지농약잔류.수양용고상췌취부집정화,배기완+을산을지(1+1)세탈;이갑순-10 mmol/L을산안위제도류동상,Symmetry C18주고효액상색보분리.전분무정리자모식,선택질자화안기갑산지분자리자[M+H]+위정량리자진행MS측정.결과표명,6충안기갑산지조분적평균가표회수솔위73.5%～89.8%;상대표준편차위4.50%～12.6%;수양농축지1/2500후적검출한위0.8～3.2 ng/L.본법구유비상고적선택성、령민도화준학도,완전능만족수중흔량안기갑산지농잔적고령민분석.
