中山大学学报（医学科学版）
中山大學學報（醫學科學版）
중산대학학보（의학과학판）
JOURNAL OF SUN YAT-SEN UNIVERSITY(MEDICAL SCIENCES)
2006年
2期
184-187
,共4页
汤颖%娄探奇%成彩联%彭晖%关伟明
湯穎%婁探奇%成綵聯%彭暉%關偉明
탕영%루탐기%성채련%팽휘%관위명
IgA肾病%动物模型%SD大鼠
IgA腎病%動物模型%SD大鼠
IgA신병%동물모형%SD대서
[目的]对以往的实验性IgA肾病模型的制作方法加以改良,建立一种更加可靠、稳定、成功率高的模型.[方法]清洁型雄性SD大鼠12只,质量220～260 g,按随机数字表随机分为正常对照组、改良造模组.改良组造模方法:口服免疫原牛血清白蛋白(BSA)剂量较常用剂量增加1倍,为400 mg/kg,隔天1次灌胃,四氯化碳(CCl4)注射方式由既往的腹腔注射改为皮下注射,用诱导肝纤维化剂量的1/3(皮下注射蓖麻油0.5mL+CCl4 0.10 mL,每周1次,持续9周),并联合运用脂多糖(LPS),第6,8周予以0.05 mg尾静脉注射.[结果]改良造模组的6只大鼠均出现蛋白尿,其中4只出现肉眼血尿,2只出现镜下血尿,免疫荧光显示肾组织IgA强度(2+～3+),光镜高碘酸-希夫染色(PAS)染色显示有弥漫性的轻中度系膜区增生,血白蛋白(ALB)水平较正常对照组明显降低,差异有统计学意义(P＜0.05),转氨酶较正常对照组没有升高.[结论]运用改良的造模方法BSA+LPS+CCl4建立IgA肾病模型效果良好,病理、临床指标均与人类Iga肾病较为相似.
[目的]對以往的實驗性IgA腎病模型的製作方法加以改良,建立一種更加可靠、穩定、成功率高的模型.[方法]清潔型雄性SD大鼠12隻,質量220～260 g,按隨機數字錶隨機分為正常對照組、改良造模組.改良組造模方法:口服免疫原牛血清白蛋白(BSA)劑量較常用劑量增加1倍,為400 mg/kg,隔天1次灌胃,四氯化碳(CCl4)註射方式由既往的腹腔註射改為皮下註射,用誘導肝纖維化劑量的1/3(皮下註射蓖痳油0.5mL+CCl4 0.10 mL,每週1次,持續9週),併聯閤運用脂多糖(LPS),第6,8週予以0.05 mg尾靜脈註射.[結果]改良造模組的6隻大鼠均齣現蛋白尿,其中4隻齣現肉眼血尿,2隻齣現鏡下血尿,免疫熒光顯示腎組織IgA彊度(2+～3+),光鏡高碘痠-希伕染色(PAS)染色顯示有瀰漫性的輕中度繫膜區增生,血白蛋白(ALB)水平較正常對照組明顯降低,差異有統計學意義(P＜0.05),轉氨酶較正常對照組沒有升高.[結論]運用改良的造模方法BSA+LPS+CCl4建立IgA腎病模型效果良好,病理、臨床指標均與人類Iga腎病較為相似.
[목적]대이왕적실험성IgA신병모형적제작방법가이개량,건립일충경가가고、은정、성공솔고적모형.[방법]청길형웅성SD대서12지,질량220～260 g,안수궤수자표수궤분위정상대조조、개량조모조.개량조조모방법:구복면역원우혈청백단백(BSA)제량교상용제량증가1배,위400 mg/kg,격천1차관위,사록화탄(CCl4)주사방식유기왕적복강주사개위피하주사,용유도간섬유화제량적1/3(피하주사비마유0.5mL+CCl4 0.10 mL,매주1차,지속9주),병연합운용지다당(LPS),제6,8주여이0.05 mg미정맥주사.[결과]개량조모조적6지대서균출현단백뇨,기중4지출현육안혈뇨,2지출현경하혈뇨,면역형광현시신조직IgA강도(2+～3+),광경고전산-희부염색(PAS)염색현시유미만성적경중도계막구증생,혈백단백(ALB)수평교정상대조조명현강저,차이유통계학의의(P＜0.05),전안매교정상대조조몰유승고.[결론]운용개량적조모방법BSA+LPS+CCl4건립IgA신병모형효과량호,병리、림상지표균여인류Iga신병교위상사.
