中国生物防治
中國生物防治
중국생물방치
CHINESE JOURNAL OF BIOLOGICAL CONTROL
2007年
1期
39-43
,共5页
刘凯于%杨芳%刘克金%卢珊%彭建新%洪华珠
劉凱于%楊芳%劉剋金%盧珊%彭建新%洪華珠
류개우%양방%류극금%로산%팽건신%홍화주
脊椎动物细胞培养基%芹菜夜蛾核型多角体病毒%昆虫细胞%细胞生长%病毒复制
脊椎動物細胞培養基%芹菜夜蛾覈型多角體病毒%昆蟲細胞%細胞生長%病毒複製
척추동물세포배양기%근채야아핵형다각체병독%곤충세포%세포생장%병독복제
4种鳞翅目昆虫细胞系SL-ZSU-1、TnH5、Sf9和Ha-AM1都不能在L-15+5%FBS或L-15+350mg/L脯氨酸+5%FBS(L-15-P,pH6.5)的培养基中生长,但是都可以在L-15+3g/L水解乳蛋白+3g/L酵母提取物+1g/L葡萄糖+5%FBS(L-15-LYG)、L-15+350mg/L脯氨酸+1g/L葡萄糖+5%FBS(L-15-PG)、L-15+1g/L葡萄糖+5%FBSa(L-15-G,pH6.5)的培养基中生长.细胞从TNM-FH+5%FBS(pH6.5)培养基中转入上述培养基后,适应期的长短相差较大.转入L-15-LYG中的细胞没有明显的适应期;转入L-15-PG中的细胞需1个月左右才能正常传代;转入L-15-G中的细胞需45～60d才能正常传代.L-15-LYG替代TNM-FH对4种昆虫细胞的形态、大小、最大生长密度和群体培增时间没有显著影响,对芹菜夜蛾核型多角体病毒AfaMNPV胞外病毒粒子的滴度没有明显的变化,但多角体的产量显著下降.
4種鱗翅目昆蟲細胞繫SL-ZSU-1、TnH5、Sf9和Ha-AM1都不能在L-15+5%FBS或L-15+350mg/L脯氨痠+5%FBS(L-15-P,pH6.5)的培養基中生長,但是都可以在L-15+3g/L水解乳蛋白+3g/L酵母提取物+1g/L葡萄糖+5%FBS(L-15-LYG)、L-15+350mg/L脯氨痠+1g/L葡萄糖+5%FBS(L-15-PG)、L-15+1g/L葡萄糖+5%FBSa(L-15-G,pH6.5)的培養基中生長.細胞從TNM-FH+5%FBS(pH6.5)培養基中轉入上述培養基後,適應期的長短相差較大.轉入L-15-LYG中的細胞沒有明顯的適應期;轉入L-15-PG中的細胞需1箇月左右纔能正常傳代;轉入L-15-G中的細胞需45～60d纔能正常傳代.L-15-LYG替代TNM-FH對4種昆蟲細胞的形態、大小、最大生長密度和群體培增時間沒有顯著影響,對芹菜夜蛾覈型多角體病毒AfaMNPV胞外病毒粒子的滴度沒有明顯的變化,但多角體的產量顯著下降.
4충린시목곤충세포계SL-ZSU-1、TnH5、Sf9화Ha-AM1도불능재L-15+5%FBS혹L-15+350mg/L포안산+5%FBS(L-15-P,pH6.5)적배양기중생장,단시도가이재L-15+3g/L수해유단백+3g/L효모제취물+1g/L포도당+5%FBS(L-15-LYG)、L-15+350mg/L포안산+1g/L포도당+5%FBS(L-15-PG)、L-15+1g/L포도당+5%FBSa(L-15-G,pH6.5)적배양기중생장.세포종TNM-FH+5%FBS(pH6.5)배양기중전입상술배양기후,괄응기적장단상차교대.전입L-15-LYG중적세포몰유명현적괄응기;전입L-15-PG중적세포수1개월좌우재능정상전대;전입L-15-G중적세포수45～60d재능정상전대.L-15-LYG체대TNM-FH대4충곤충세포적형태、대소、최대생장밀도화군체배증시간몰유현저영향,대근채야아핵형다각체병독AfaMNPV포외병독입자적적도몰유명현적변화,단다각체적산량현저하강.
