CAJ | 학술논문

目的:对LC-UV和LC-MS在山楂叶多元酚类成分分析中的应用进行方法学比较.方法:采用高效液相色谱并联双检测器(VWD和MSD)法.色谱柱为Lichrospher C18(250 ×4.6 mm I.D.,5 μm);流动相A为乙腈,B为0.5%甲酸溶液,梯度洗脱,0-12 min A由11%-17%,12-30 min A由17%-18%,30-45 min A由18%-40%,45-60 minA由40%-100%;流速为1 ml/min,三向分流阀分流进入MSD和VWD进行检测;柱温30℃;进样量10 μl.结果:LC-MS灵敏度比HPLC法高10倍以上,在检测样品中微量成分时具有很大的优势;另外,LC-MS是根据tR和m/z两项指标来确定成分的类型,对于某些用LC-UV方法不能得到良好分离的组分或在LC-UV图谱上保留时间与对照品相近的其它成分,可以选用选择性离子检测(SIM)进行分析,能避免这些成分的干扰,因而具有高度的选择性和专属性.而LC-UV法操作简便,成本低,流动相选择面较广,因而分离度往往比LC-MS高,在检测样品中具有较好的紫外吸收、较好的分离度以及含量较高的成分时,LC-UV法以其高精密度和高稳定性完全可以达到LC-MS同样的检测结果.结论:LC-MS和LC-UV在山楂叶多元酚类成分的定量分析方面各有特色,可根据不同的检测指标选用不同的检测器.
목적:대LC-UV화LC-MS재산사협다원분류성분분석중적응용진행방법학비교.방법:채용고효액상색보병련쌍검측기(VWD화MSD)법.색보주위Lichrospher C18(250 ×4.6 mm I.D.,5 μm);류동상A위을정,B위0.5%갑산용액,제도세탈,0-12 min A유11%-17%,12-30 min A유17%-18%,30-45 min A유18%-40%,45-60 minA유40%-100%;류속위1 ml/min,삼향분류벌분류진입MSD화VWD진행검측;주온30℃;진양량10 μl.결과:LC-MS령민도비HPLC법고10배이상,재검측양품중미량성분시구유흔대적우세;령외,LC-MS시근거tR화m/z량항지표래학정성분적류형,대우모사용LC-UV방법불능득도량호분리적조분혹재LC-UV도보상보류시간여대조품상근적기타성분,가이선용선택성리자검측(SIM)진행분석,능피면저사성분적간우,인이구유고도적선택성화전속성.이LC-UV법조작간편,성본저,류동상선택면교엄,인이분리도왕왕비LC-MS고,재검측양품중구유교호적자외흡수、교호적분리도이급함량교고적성분시,LC-UV법이기고정밀도화고은정성완전가이체도LC-MS동양적검측결과.결론:LC-MS화LC-UV재산사협다원분류성분적정량분석방면각유특색,가근거불동적검측지표선용불동적검측기.