中国药房
中國藥房
중국약방
CHINA PHARMACY
2007年
19期
1467-1468
,共2页
李康%杨兆琪%文富华%孙平华
李康%楊兆琪%文富華%孫平華
리강%양조기%문부화%손평화
罗匹罗尼%2-甲基-3-硝基苯乙酸%合成
囉匹囉尼%2-甲基-3-硝基苯乙痠%閤成
라필라니%2-갑기-3-초기분을산%합성
目的:采用新方法合成罗匹尼罗中间体2-甲基-3-硝基苯乙酸.方法:以2-甲基-3-硝基苯甲醛为原料,采用环合、氧化2步反应进行制备,并用质谱鉴别.结果:制得化合物确证为罗匹尼罗中间体2-甲基-3-硝基苯乙酸,总收率73.6%.结论:本方法简便,且缩短了反应时间,提高了反应收率.
目的:採用新方法閤成囉匹尼囉中間體2-甲基-3-硝基苯乙痠.方法:以2-甲基-3-硝基苯甲醛為原料,採用環閤、氧化2步反應進行製備,併用質譜鑒彆.結果:製得化閤物確證為囉匹尼囉中間體2-甲基-3-硝基苯乙痠,總收率73.6%.結論:本方法簡便,且縮短瞭反應時間,提高瞭反應收率.
목적:채용신방법합성라필니라중간체2-갑기-3-초기분을산.방법:이2-갑기-3-초기분갑철위원료,채용배합、양화2보반응진행제비,병용질보감별.결과:제득화합물학증위라필니라중간체2-갑기-3-초기분을산,총수솔73.6%.결론:본방법간편,차축단료반응시간,제고료반응수솔.
