山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2008年
2期
24-26
,共3页
余彦%蒋鸫%康朝胜%李宏伟%余资江
餘彥%蔣鶇%康朝勝%李宏偉%餘資江
여언%장동%강조성%리굉위%여자강
孕期%铝%脑%免疫组化%大鼠子代
孕期%鋁%腦%免疫組化%大鼠子代
잉기%려%뇌%면역조화%대서자대
目的 探讨母体孕期染铝对子代脑神经发育的毒性作用.方法 4～5月龄SD大鼠,雌雄各30只,1:1合笼喂养,每日早晨查雌鼠阴栓,发现阴栓即进入实验(EO),将孕鼠随机分为两组.染铝组ED～E18期间以AlCl3100mg/(ks·d)灌胃;正常对照组以等量蒸馏水灌胃.分别取孕鼠三个年龄段子代即18 d胚胎、生后继续喂养的1月子代及3月子代鼠海马组织,每只孕鼠任取其子代2只,每小组子代10只.常规石蜡切片,行胶质纤维酸性蛋白(GFAP)免疫组化染色,计数海马CAP区GFAP免疫组化染色阳性反应细胞,并用细胞形态学计量方法测量各阳性反应产物的平均光密度值.结果 铝中毒组子代GFAP阳性细胞明显多于对照组(P＜0.05),阳性反应产物平均光密度明显高于对照组(P＜0.05).结论 大鼠孕期染铝可导致子代海马CA2区星形胶质细胞增多;从而导致子代鼠神经发育障碍.
目的 探討母體孕期染鋁對子代腦神經髮育的毒性作用.方法 4～5月齡SD大鼠,雌雄各30隻,1:1閤籠餵養,每日早晨查雌鼠陰栓,髮現陰栓即進入實驗(EO),將孕鼠隨機分為兩組.染鋁組ED～E18期間以AlCl3100mg/(ks·d)灌胃;正常對照組以等量蒸餾水灌胃.分彆取孕鼠三箇年齡段子代即18 d胚胎、生後繼續餵養的1月子代及3月子代鼠海馬組織,每隻孕鼠任取其子代2隻,每小組子代10隻.常規石蠟切片,行膠質纖維痠性蛋白(GFAP)免疫組化染色,計數海馬CAP區GFAP免疫組化染色暘性反應細胞,併用細胞形態學計量方法測量各暘性反應產物的平均光密度值.結果 鋁中毒組子代GFAP暘性細胞明顯多于對照組(P＜0.05),暘性反應產物平均光密度明顯高于對照組(P＜0.05).結論 大鼠孕期染鋁可導緻子代海馬CA2區星形膠質細胞增多;從而導緻子代鼠神經髮育障礙.
목적 탐토모체잉기염려대자대뇌신경발육적독성작용.방법 4～5월령SD대서,자웅각30지,1:1합롱위양,매일조신사자서음전,발현음전즉진입실험(EO),장잉서수궤분위량조.염려조ED～E18기간이AlCl3100mg/(ks·d)관위;정상대조조이등량증류수관위.분별취잉서삼개년령단자대즉18 d배태、생후계속위양적1월자대급3월자대서해마조직,매지잉서임취기자대2지,매소조자대10지.상규석사절편,행효질섬유산성단백(GFAP)면역조화염색,계수해마CAP구GFAP면역조화염색양성반응세포,병용세포형태학계량방법측량각양성반응산물적평균광밀도치.결과 려중독조자대GFAP양성세포명현다우대조조(P＜0.05),양성반응산물평균광밀도명현고우대조조(P＜0.05).결론 대서잉기염려가도치자대해마CA2구성형효질세포증다;종이도치자대서신경발육장애.
