四川大学学报（医学版）
四川大學學報（醫學版）
사천대학학보（의학판）
JOURNAL OF SICHUAN UNIVERSITY(MEDICAL SCIENCE EDITION)
2008年
3期
455-457
,共3页
罗素菊%郑焱%彭振辉%王国荣%周少娜%李晓莉
囉素菊%鄭焱%彭振輝%王國榮%週少娜%李曉莉
라소국%정염%팽진휘%왕국영%주소나%리효리
角质形成细胞%维A酸受体%维A酸%中波紫外线
角質形成細胞%維A痠受體%維A痠%中波紫外線
각질형성세포%유A산수체%유A산%중파자외선
目的 研究阿维A和/或窄谱中波紫外线(NB-UVB)对培养的正常人角质形成细胞异维A酸受体α(RXRα)mRNA表达的影响.方法 用10-7～10-6mol/L阿维A和/或50～100 mJ/cm2NB-UVB处理正常人角质形成细胞后,继续培养12 h,用RT-PCR和实时荧光定量RT-PCR法检测角质形成细胞RXRα mRNA表达的改变.结果 50～100mJ/cm2 NB-UVB单独照射角质形成细胞后,可抑制RXRαmRNA的表达;10-7～10-6mol/L阿维A单独处理后,RXRαmRNA的表达无明显降低,二者联合作用时,对RXRαmRNA的表达抑制作用更强.结论 NB-UVB单独作用可明显抑制RXRα mRNA的表达,阿维A单独处理对RXRα mRNA的表达无明显影响,但二者联合作用时对RXRα mRNA的表达存在协同抑制作用.
目的 研究阿維A和/或窄譜中波紫外線(NB-UVB)對培養的正常人角質形成細胞異維A痠受體α(RXRα)mRNA錶達的影響.方法 用10-7～10-6mol/L阿維A和/或50～100 mJ/cm2NB-UVB處理正常人角質形成細胞後,繼續培養12 h,用RT-PCR和實時熒光定量RT-PCR法檢測角質形成細胞RXRα mRNA錶達的改變.結果 50～100mJ/cm2 NB-UVB單獨照射角質形成細胞後,可抑製RXRαmRNA的錶達;10-7～10-6mol/L阿維A單獨處理後,RXRαmRNA的錶達無明顯降低,二者聯閤作用時,對RXRαmRNA的錶達抑製作用更彊.結論 NB-UVB單獨作用可明顯抑製RXRα mRNA的錶達,阿維A單獨處理對RXRα mRNA的錶達無明顯影響,但二者聯閤作用時對RXRα mRNA的錶達存在協同抑製作用.
목적 연구아유A화/혹착보중파자외선(NB-UVB)대배양적정상인각질형성세포이유A산수체α(RXRα)mRNA표체적영향.방법 용10-7～10-6mol/L아유A화/혹50～100 mJ/cm2NB-UVB처리정상인각질형성세포후,계속배양12 h,용RT-PCR화실시형광정량RT-PCR법검측각질형성세포RXRα mRNA표체적개변.결과 50～100mJ/cm2 NB-UVB단독조사각질형성세포후,가억제RXRαmRNA적표체;10-7～10-6mol/L아유A단독처리후,RXRαmRNA적표체무명현강저,이자연합작용시,대RXRαmRNA적표체억제작용경강.결론 NB-UVB단독작용가명현억제RXRα mRNA적표체,아유A단독처리대RXRα mRNA적표체무명현영향,단이자연합작용시대RXRα mRNA적표체존재협동억제작용.
