中国医药导报
中國醫藥導報
중국의약도보
CHINA MEDICAL HERALD
2008年
11期
46-47
,共2页
冬虫夏草多糖%正交试验法%壳聚糖
鼕蟲夏草多糖%正交試驗法%殼聚糖
동충하초다당%정교시험법%각취당
目的:研究可博利口服液的澄清工艺.方法:以两种不同工艺配制制剂,比较总固体物含量,并采用正交试验法,以冬虫夏草多糖含量及总固体物含量为指标,优选澄清工艺,再进行稳定性考察的比较.结果:壳聚糖澄清工艺的总固体物含量比原工艺高14.7%,优选的澄清工艺为药液温度50℃、药液浓度(g:ml)=1:4、1%壳聚糖的用量为3%(W/W).结论:本实验简化了壳聚糖澄清工艺,使有效成分的总保留量得到提高,且制剂稳定.
目的:研究可博利口服液的澄清工藝.方法:以兩種不同工藝配製製劑,比較總固體物含量,併採用正交試驗法,以鼕蟲夏草多糖含量及總固體物含量為指標,優選澄清工藝,再進行穩定性攷察的比較.結果:殼聚糖澄清工藝的總固體物含量比原工藝高14.7%,優選的澄清工藝為藥液溫度50℃、藥液濃度(g:ml)=1:4、1%殼聚糖的用量為3%(W/W).結論:本實驗簡化瞭殼聚糖澄清工藝,使有效成分的總保留量得到提高,且製劑穩定.
목적:연구가박리구복액적징청공예.방법:이량충불동공예배제제제,비교총고체물함량,병채용정교시험법,이동충하초다당함량급총고체물함량위지표,우선징청공예,재진행은정성고찰적비교.결과:각취당징청공예적총고체물함량비원공예고14.7%,우선적징청공예위약액온도50℃、약액농도(g:ml)=1:4、1%각취당적용량위3%(W/W).결론:본실험간화료각취당징청공예,사유효성분적총보류량득도제고,차제제은정.
