青海医学院学报
青海醫學院學報
청해의학원학보
JOURNAL OF QINGHAI MEDICAL COLLEGE
2008年
4期
234-239
,共6页
王聪%邓勇%秦伟%阳丹才让%谭大勇%刘懿芷%董晋%樊海宁
王聰%鄧勇%秦偉%暘丹纔讓%譚大勇%劉懿芷%董晉%樊海寧
왕총%산용%진위%양단재양%담대용%류의지%동진%번해저
肝纤维化%肝星状细胞%硫化氢%硫氢化钠
肝纖維化%肝星狀細胞%硫化氫%硫氫化鈉
간섬유화%간성상세포%류화경%류경화납
目的 利用铁超载的方法在体外复制肝纤雏化的氧应激模型,给予H2S供体硫氢化钠(NaHS)和内源性H2S作用的KATP通道阻滞剂格列苯脲(GLBN),论证氧应激下硫化氢对HSC细胞具有保护作用的假说.方法 将HSC-T6分为8组:空白组、对照组、NariS组(分为3个浓度组)、格列苯脲组(分为3个浓度组).用CCK-8试剂盒测定HSC细胞增殖情况;用MDA试剂盒测定上清液MDA(丙二醛)含量;用SOD(超氧化物歧化酶)试剂盒测定上清液和裂解液中SOD活力;用RT-PCR试剂盒检测p38基因表达水平.结果 1.Fe-NTA能够促进HSC的增殖,使p38基因表达水平降低、SOD活性降低、MDA浓度提高.对照组和空白组有明显差异(P<0.05);2.给予NaHS处理后,细胞增殖减慢,上清液中MDA含量下降,上清液、裂解液中SOD活性提高,p38基因表达水平增高(P<0.05);3.给予GLBN处理后,各项指标结果与给予NaHS处理后结果相对应.各组与对照组比较均有明显差异(P<0.05).结论 氧应激下硫化氢对HSC细胞具有保护作用,可抑制肝纤维化的发生发展.
目的 利用鐵超載的方法在體外複製肝纖雛化的氧應激模型,給予H2S供體硫氫化鈉(NaHS)和內源性H2S作用的KATP通道阻滯劑格列苯脲(GLBN),論證氧應激下硫化氫對HSC細胞具有保護作用的假說.方法 將HSC-T6分為8組:空白組、對照組、NariS組(分為3箇濃度組)、格列苯脲組(分為3箇濃度組).用CCK-8試劑盒測定HSC細胞增殖情況;用MDA試劑盒測定上清液MDA(丙二醛)含量;用SOD(超氧化物歧化酶)試劑盒測定上清液和裂解液中SOD活力;用RT-PCR試劑盒檢測p38基因錶達水平.結果 1.Fe-NTA能夠促進HSC的增殖,使p38基因錶達水平降低、SOD活性降低、MDA濃度提高.對照組和空白組有明顯差異(P<0.05);2.給予NaHS處理後,細胞增殖減慢,上清液中MDA含量下降,上清液、裂解液中SOD活性提高,p38基因錶達水平增高(P<0.05);3.給予GLBN處理後,各項指標結果與給予NaHS處理後結果相對應.各組與對照組比較均有明顯差異(P<0.05).結論 氧應激下硫化氫對HSC細胞具有保護作用,可抑製肝纖維化的髮生髮展.
목적 이용철초재적방법재체외복제간섬추화적양응격모형,급여H2S공체류경화납(NaHS)화내원성H2S작용적KATP통도조체제격렬분뇨(GLBN),론증양응격하류화경대HSC세포구유보호작용적가설.방법 장HSC-T6분위8조:공백조、대조조、NariS조(분위3개농도조)、격렬분뇨조(분위3개농도조).용CCK-8시제합측정HSC세포증식정황;용MDA시제합측정상청액MDA(병이철)함량;용SOD(초양화물기화매)시제합측정상청액화렬해액중SOD활력;용RT-PCR시제합검측p38기인표체수평.결과 1.Fe-NTA능구촉진HSC적증식,사p38기인표체수평강저、SOD활성강저、MDA농도제고.대조조화공백조유명현차이(P<0.05);2.급여NaHS처리후,세포증식감만,상청액중MDA함량하강,상청액、렬해액중SOD활성제고,p38기인표체수평증고(P<0.05);3.급여GLBN처리후,각항지표결과여급여NaHS처리후결과상대응.각조여대조조비교균유명현차이(P<0.05).결론 양응격하류화경대HSC세포구유보호작용,가억제간섬유화적발생발전.
