合成化学
閤成化學
합성화학
CHINESE JOURNAL OF SYNTHETIC CHEMISTRY
2009年
2期
151-154,159
,共5页
杨金凤%陶晶%李炳奇%薛梅%韦文珍
楊金鳳%陶晶%李炳奇%薛梅%韋文珍
양금봉%도정%리병기%설매%위문진
吡唑%吡唑腙%噁唑啉%合成%抗菌活性
吡唑%吡唑腙%噁唑啉%閤成%抗菌活性
필서%필서종%오서람%합성%항균활성
通过1-苯基-3-(4-甲基苯基)-4-甲酰基吡唑与芳氧乙酰肼的加成反应,合成了5个新型的吡唑腙类化合物(3a～3e);3在酸性条件下环合,合成了5个新型的吡唑双杂环化合物(4a～4e). 3和4的结构经1H NMR,IR,MS和元素分析表征.对3和4分别进行了棉花枯萎病菌(A),棉花黄萎病菌(B),棉花立枯病菌(C),瓜果腐霉病菌(D),番茄早疫病菌(E)及向日葵菌核病菌(F)等初步的抑菌活性测试.结果表明,4的抑菌效果明显高于3;其中4d和4e对A,C和D的抑制率大于90%,对E和F的抑制率大于80%.
通過1-苯基-3-(4-甲基苯基)-4-甲酰基吡唑與芳氧乙酰肼的加成反應,閤成瞭5箇新型的吡唑腙類化閤物(3a～3e);3在痠性條件下環閤,閤成瞭5箇新型的吡唑雙雜環化閤物(4a～4e). 3和4的結構經1H NMR,IR,MS和元素分析錶徵.對3和4分彆進行瞭棉花枯萎病菌(A),棉花黃萎病菌(B),棉花立枯病菌(C),瓜果腐黴病菌(D),番茄早疫病菌(E)及嚮日葵菌覈病菌(F)等初步的抑菌活性測試.結果錶明,4的抑菌效果明顯高于3;其中4d和4e對A,C和D的抑製率大于90%,對E和F的抑製率大于80%.
통과1-분기-3-(4-갑기분기)-4-갑선기필서여방양을선정적가성반응,합성료5개신형적필서종류화합물(3a～3e);3재산성조건하배합,합성료5개신형적필서쌍잡배화합물(4a～4e). 3화4적결구경1H NMR,IR,MS화원소분석표정.대3화4분별진행료면화고위병균(A),면화황위병균(B),면화립고병균(C),과과부매병균(D),번가조역병균(E)급향일규균핵병균(F)등초보적억균활성측시.결과표명,4적억균효과명현고우3;기중4d화4e대A,C화D적억제솔대우90%,대E화F적억제솔대우80%.
