江苏大学学报（医学版）
江囌大學學報（醫學版）
강소대학학보（의학판）
JOURNAL OF JIANGSU UNIVERSITY (MEDICINE EDITION)
2009年
2期
152-156
,共5页
邵世和%钟桥%黄世腾%韩军%黄河%田树伟
邵世和%鐘橋%黃世騰%韓軍%黃河%田樹偉
소세화%종교%황세등%한군%황하%전수위
幽门螺杆菌%Cag致病岛%功能预测%溶菌糖基转移酶
幽門螺桿菌%Cag緻病島%功能預測%溶菌糖基轉移酶
유문라간균%Cag치병도%공능예측%용균당기전이매
目的:明确幽门螺杆菌Cag-PAI hp0523基因的功能,探讨其在幽门螺杆菌致病中的作用.方法:设计引物,以幽门螺杆菌NCTC11637为模板,采用聚合酶链反应(PCR)扩增获得目的片段;将其进行T-A克隆后,进行测序.将该基因序列与其他菌株做BLAST比对分析,并结合生物信息学数据库和软件,分析其序列特征和理化特性.结果:经酶切,测序分析表明,插入的基因片断为510 bp,与基因库公布的幽门螺杆菌 26695及J99序列相比较,同源性高达 94%;软件预测其编码的蛋白为169个氨基酸,其相对分子质量约为19.7 kDa,等电点约为9.53;基序分析表明,在33～165位氨基酸之间存在一个保守的SLT催化基序,可能是溶菌糖基转移酶;对其催化能力进行预测,结果表明,HP0523(33.7%)催化能力可能较T4溶菌酶(32.3%)和溶菌酶SLT70(28.6%)的活性高.结论:成功克隆了幽门螺杆菌Cag-PAI的hp0523基因,对其序列进行了深入分析,为进一步研究其功能,阐明幽门螺杆菌Cag-PAI的致病机制奠定了基础.
目的:明確幽門螺桿菌Cag-PAI hp0523基因的功能,探討其在幽門螺桿菌緻病中的作用.方法:設計引物,以幽門螺桿菌NCTC11637為模闆,採用聚閤酶鏈反應(PCR)擴增穫得目的片段;將其進行T-A剋隆後,進行測序.將該基因序列與其他菌株做BLAST比對分析,併結閤生物信息學數據庫和軟件,分析其序列特徵和理化特性.結果:經酶切,測序分析錶明,插入的基因片斷為510 bp,與基因庫公佈的幽門螺桿菌 26695及J99序列相比較,同源性高達 94%;軟件預測其編碼的蛋白為169箇氨基痠,其相對分子質量約為19.7 kDa,等電點約為9.53;基序分析錶明,在33～165位氨基痠之間存在一箇保守的SLT催化基序,可能是溶菌糖基轉移酶;對其催化能力進行預測,結果錶明,HP0523(33.7%)催化能力可能較T4溶菌酶(32.3%)和溶菌酶SLT70(28.6%)的活性高.結論:成功剋隆瞭幽門螺桿菌Cag-PAI的hp0523基因,對其序列進行瞭深入分析,為進一步研究其功能,闡明幽門螺桿菌Cag-PAI的緻病機製奠定瞭基礎.
목적:명학유문라간균Cag-PAI hp0523기인적공능,탐토기재유문라간균치병중적작용.방법:설계인물,이유문라간균NCTC11637위모판,채용취합매련반응(PCR)확증획득목적편단;장기진행T-A극륭후,진행측서.장해기인서렬여기타균주주BLAST비대분석,병결합생물신식학수거고화연건,분석기서렬특정화이화특성.결과:경매절,측서분석표명,삽입적기인편단위510 bp,여기인고공포적유문라간균 26695급J99서렬상비교,동원성고체 94%;연건예측기편마적단백위169개안기산,기상대분자질량약위19.7 kDa,등전점약위9.53;기서분석표명,재33～165위안기산지간존재일개보수적SLT최화기서,가능시용균당기전이매;대기최화능력진행예측,결과표명,HP0523(33.7%)최화능력가능교T4용균매(32.3%)화용균매SLT70(28.6%)적활성고.결론:성공극륭료유문라간균Cag-PAI적hp0523기인,대기서렬진행료심입분석,위진일보연구기공능,천명유문라간균Cag-PAI적치병궤제전정료기출.
