基础医学与临床
基礎醫學與臨床
기출의학여림상
BASIC MEDICAL SCIENCES AND CLINICS
2009年
8期
827-830
,共4页
陈欧阳%余更生%田杰%陈恒胜%陈沅%钱永如
陳歐暘%餘更生%田傑%陳恆勝%陳沅%錢永如
진구양%여경생%전걸%진항성%진원%전영여
骨髓间充质干细胞%5-氮杂胞苷%全细胞膜片钳%钾电流%大鼠
骨髓間充質榦細胞%5-氮雜胞苷%全細胞膜片鉗%鉀電流%大鼠
골수간충질간세포%5-담잡포감%전세포막편겸%갑전류%대서
目的 研究5-氮杂胞苷对大鼠骨髓间充质干细胞(MSCs)增殖及分化过程中延迟整流、瞬时外向和内向整流钾电流(IkDR、Ito、Ik1)的影响.方法 按文献方法 培养1月龄大鼠MSCs,至第2周时部分MSCs以10 μmol/L5-氮杂胞苷(5-Aza)诱导培养4周,以全细胞膜片钳技术检测诱导组第1、2、3和4周IkDR、Ito及Ik1的电流强度,用未诱导组培养6周的检测结果作对照,电流以相应的阻滞剂鉴定.结果各周IkDR、Ito及Ik1检出率相近;诱导组MSCs 3种钾电流均随培养时间延长逐渐增强(P<0.05);诱导后第1周MSCs 3种钾电流强度与未诱导组比较无明显差异,而从诱导第2周起开始增强(P<0.05),至第4周时进一步增强(P<0.01).结论 5-Aza诱导可促早期MSCs增殖及分化过程中的IkDR、Ito和Ik1增强.
目的 研究5-氮雜胞苷對大鼠骨髓間充質榦細胞(MSCs)增殖及分化過程中延遲整流、瞬時外嚮和內嚮整流鉀電流(IkDR、Ito、Ik1)的影響.方法 按文獻方法 培養1月齡大鼠MSCs,至第2週時部分MSCs以10 μmol/L5-氮雜胞苷(5-Aza)誘導培養4週,以全細胞膜片鉗技術檢測誘導組第1、2、3和4週IkDR、Ito及Ik1的電流彊度,用未誘導組培養6週的檢測結果作對照,電流以相應的阻滯劑鑒定.結果各週IkDR、Ito及Ik1檢齣率相近;誘導組MSCs 3種鉀電流均隨培養時間延長逐漸增彊(P<0.05);誘導後第1週MSCs 3種鉀電流彊度與未誘導組比較無明顯差異,而從誘導第2週起開始增彊(P<0.05),至第4週時進一步增彊(P<0.01).結論 5-Aza誘導可促早期MSCs增殖及分化過程中的IkDR、Ito和Ik1增彊.
목적 연구5-담잡포감대대서골수간충질간세포(MSCs)증식급분화과정중연지정류、순시외향화내향정류갑전류(IkDR、Ito、Ik1)적영향.방법 안문헌방법 배양1월령대서MSCs,지제2주시부분MSCs이10 μmol/L5-담잡포감(5-Aza)유도배양4주,이전세포막편겸기술검측유도조제1、2、3화4주IkDR、Ito급Ik1적전류강도,용미유도조배양6주적검측결과작대조,전류이상응적조체제감정.결과각주IkDR、Ito급Ik1검출솔상근;유도조MSCs 3충갑전류균수배양시간연장축점증강(P<0.05);유도후제1주MSCs 3충갑전류강도여미유도조비교무명현차이,이종유도제2주기개시증강(P<0.05),지제4주시진일보증강(P<0.01).결론 5-Aza유도가촉조기MSCs증식급분화과정중적IkDR、Ito화Ik1증강.
