国际眼科杂志
國際眼科雜誌
국제안과잡지
INTERNATIONAL JOURNAL OF OPHTHALMOLOGY
2010年
2期
244-246
,共3页
张君%胡运韬%马志中%盛迅伦
張君%鬍運韜%馬誌中%盛迅倫
장군%호운도%마지중%성신륜
恒河猴%Müller细胞%DL-α-AAA%IPT%视网膜下给药
恆河猴%Müller細胞%DL-α-AAA%IPT%視網膜下給藥
항하후%Müller세포%DL-α-AAA%IPT%시망막하급약
目的:选择性干扰黄斑区Müller细胞,试图建立特发性黄斑旁毛细血管扩张症(idiopathic perifoveal telangiectasis,IPT)动物模型.方法:恒河猴12只随机分为6组,前3组单眼视网膜下注入DL-α-AAA(DL-α-aminoadipic acid)5,10,50mmol/L 30μL,后3组单眼玻璃体腔分别注入DL-α-AAA 16,50,80mmol/L 100μL.术前1wk及术后6,12wk行眼底彩色照相、荧光素眼底血管造影、黄斑自发荧光、光学相干断层成像(optical coherence tomography,OCT)、多焦视网膜电图(multifocal electroretinogram,mfERG)检测,并摘除眼球行光镜检查.结果:视网膜下5,10mmol/L DL-α-AAA及玻璃体腔50mmol/L DL-α-AAA,给药后6wk均出现IPT且OCT和光镜亦有相应病理改变;视网膜下50mmol/L DL-α-AAA,及玻璃体腔80mmol/L DL-α-AAA,病理损伤严重但未出现IPT.结论:视网膜下5～10mmol/L DL-α-AAA、玻璃体腔50mmol/L DL-α-AAA均可诱发IPT.
目的:選擇性榦擾黃斑區Müller細胞,試圖建立特髮性黃斑徬毛細血管擴張癥(idiopathic perifoveal telangiectasis,IPT)動物模型.方法:恆河猴12隻隨機分為6組,前3組單眼視網膜下註入DL-α-AAA(DL-α-aminoadipic acid)5,10,50mmol/L 30μL,後3組單眼玻璃體腔分彆註入DL-α-AAA 16,50,80mmol/L 100μL.術前1wk及術後6,12wk行眼底綵色照相、熒光素眼底血管造影、黃斑自髮熒光、光學相榦斷層成像(optical coherence tomography,OCT)、多焦視網膜電圖(multifocal electroretinogram,mfERG)檢測,併摘除眼毬行光鏡檢查.結果:視網膜下5,10mmol/L DL-α-AAA及玻璃體腔50mmol/L DL-α-AAA,給藥後6wk均齣現IPT且OCT和光鏡亦有相應病理改變;視網膜下50mmol/L DL-α-AAA,及玻璃體腔80mmol/L DL-α-AAA,病理損傷嚴重但未齣現IPT.結論:視網膜下5～10mmol/L DL-α-AAA、玻璃體腔50mmol/L DL-α-AAA均可誘髮IPT.
목적:선택성간우황반구Müller세포,시도건립특발성황반방모세혈관확장증(idiopathic perifoveal telangiectasis,IPT)동물모형.방법:항하후12지수궤분위6조,전3조단안시망막하주입DL-α-AAA(DL-α-aminoadipic acid)5,10,50mmol/L 30μL,후3조단안파리체강분별주입DL-α-AAA 16,50,80mmol/L 100μL.술전1wk급술후6,12wk행안저채색조상、형광소안저혈관조영、황반자발형광、광학상간단층성상(optical coherence tomography,OCT)、다초시망막전도(multifocal electroretinogram,mfERG)검측,병적제안구행광경검사.결과:시망막하5,10mmol/L DL-α-AAA급파리체강50mmol/L DL-α-AAA,급약후6wk균출현IPT차OCT화광경역유상응병리개변;시망막하50mmol/L DL-α-AAA,급파리체강80mmol/L DL-α-AAA,병리손상엄중단미출현IPT.결론:시망막하5～10mmol/L DL-α-AAA、파리체강50mmol/L DL-α-AAA균가유발IPT.
