无机盐工业
無機鹽工業
무궤염공업
INORGANIC CHEMICALS INDUSTRY
2010年
5期
35-38
,共4页
佟志芳%李艳龙%杨光华%康立武
佟誌芳%李豔龍%楊光華%康立武
동지방%리염룡%양광화%강립무
热力学分析%氧化锌前躯体%碳化法
熱力學分析%氧化鋅前軀體%碳化法
열역학분석%양화자전구체%탄화법
分析了碳化法制备氧化锌前躯体过程的热力学,研究了碳酸氢铵用量及其加入方式、硫酸锌溶液浓度和温度对前躯体的影响,并用差热-热重(TG-DTA-DTG)、X射线衍射仪(XRD)、扫描电镜(SEM)对产物进行表征.结果表明,由热力学计算得到生成碱式碳酸锌[Zn5(CO3)2(OH)6]的吉布斯自由能最小,为-170.429 9 kJ/mol;采用碳酸氢铵和硫酸锌溶液并流加入,在碳酸氢铵和锌离子的物质的量比为2.4∶ 1、锌离子浓度为0.4 mol/L、反应温度为40 ℃的条件下,得到前躯体;通过TG-DTA-DTG,XRD分析,前躯体以碱式碳酸锌的形式存在,其分解温度在170～330 ℃,分解时直接放出二氧化碳和水得到活性氧化锌.SEM分析表明该前驱体为片状固体,平均粒径约为0.4 μm.
分析瞭碳化法製備氧化鋅前軀體過程的熱力學,研究瞭碳痠氫銨用量及其加入方式、硫痠鋅溶液濃度和溫度對前軀體的影響,併用差熱-熱重(TG-DTA-DTG)、X射線衍射儀(XRD)、掃描電鏡(SEM)對產物進行錶徵.結果錶明,由熱力學計算得到生成堿式碳痠鋅[Zn5(CO3)2(OH)6]的吉佈斯自由能最小,為-170.429 9 kJ/mol;採用碳痠氫銨和硫痠鋅溶液併流加入,在碳痠氫銨和鋅離子的物質的量比為2.4∶ 1、鋅離子濃度為0.4 mol/L、反應溫度為40 ℃的條件下,得到前軀體;通過TG-DTA-DTG,XRD分析,前軀體以堿式碳痠鋅的形式存在,其分解溫度在170～330 ℃,分解時直接放齣二氧化碳和水得到活性氧化鋅.SEM分析錶明該前驅體為片狀固體,平均粒徑約為0.4 μm.
분석료탄화법제비양화자전구체과정적열역학,연구료탄산경안용량급기가입방식、류산자용액농도화온도대전구체적영향,병용차열-열중(TG-DTA-DTG)、X사선연사의(XRD)、소묘전경(SEM)대산물진행표정.결과표명,유열역학계산득도생성감식탄산자[Zn5(CO3)2(OH)6]적길포사자유능최소,위-170.429 9 kJ/mol;채용탄산경안화류산자용액병류가입,재탄산경안화자리자적물질적량비위2.4∶ 1、자리자농도위0.4 mol/L、반응온도위40 ℃적조건하,득도전구체;통과TG-DTA-DTG,XRD분석,전구체이감식탄산자적형식존재,기분해온도재170～330 ℃,분해시직접방출이양화탄화수득도활성양화자.SEM분석표명해전구체위편상고체,평균립경약위0.4 μm.
