滨州医学院学报
濱州醫學院學報
빈주의학원학보
JOURNAL OF BINZHOU MEDICAL COLLEGE
2010年
5期
365-366
,共2页
尉世同%孙永华%邹巧菲%张鲁阳%卢世涛%宗世华
尉世同%孫永華%鄒巧菲%張魯暘%盧世濤%宗世華
위세동%손영화%추교비%장로양%로세도%종세화
脊柱关节病%依那西普%来氟米特
脊柱關節病%依那西普%來氟米特
척주관절병%의나서보%래불미특
目的 观察依那西普联合来氟米特在治疗脊柱关节病(SpA)中的疗效及安全性.方法 21例SpA患者接受依那西普50 mg/周+来氟米特20 mg/d联合治疗,所有入组病人每10 d记录一次疼痛目视模拟测试表(VAS),患者及医生对患者健康状况的总体评估,检测强直性脊柱炎活动指数(BASDAI)和功能指数(BASFI)、C-反应蛋白(CRP)、血沉及血尿常规、肝肾功能及安全性指标.结果 21例入组病人在疼痛目视模拟测试表(VAS),患者及医生对患者健康状况的总体评估,BASDAI、BASFI、C-反应蛋白、血沉,显示出显著改善.安全性方面,注射部位反应6/21(其中1例出现局部结节红斑,直径超过50 mm),头痛2/21,上呼吸道感染3/21例,腔隙性脑梗死1/21(因怀疑可能与应用依那西普有关,该例病人在应用1周后退出观察),血液系统改变中有6/21例,出现淋巴细胞的轻度升高,肝功轻度异常4/21例,所有患者均未出现肾功方面的不良反应.结论 依那西普联合来氟米特在脊柱关节病治疗中,10周时症状迅速得到控制,无严重的不良反应,并且是安全的.
目的 觀察依那西普聯閤來氟米特在治療脊柱關節病(SpA)中的療效及安全性.方法 21例SpA患者接受依那西普50 mg/週+來氟米特20 mg/d聯閤治療,所有入組病人每10 d記錄一次疼痛目視模擬測試錶(VAS),患者及醫生對患者健康狀況的總體評估,檢測彊直性脊柱炎活動指數(BASDAI)和功能指數(BASFI)、C-反應蛋白(CRP)、血沉及血尿常規、肝腎功能及安全性指標.結果 21例入組病人在疼痛目視模擬測試錶(VAS),患者及醫生對患者健康狀況的總體評估,BASDAI、BASFI、C-反應蛋白、血沉,顯示齣顯著改善.安全性方麵,註射部位反應6/21(其中1例齣現跼部結節紅斑,直徑超過50 mm),頭痛2/21,上呼吸道感染3/21例,腔隙性腦梗死1/21(因懷疑可能與應用依那西普有關,該例病人在應用1週後退齣觀察),血液繫統改變中有6/21例,齣現淋巴細胞的輕度升高,肝功輕度異常4/21例,所有患者均未齣現腎功方麵的不良反應.結論 依那西普聯閤來氟米特在脊柱關節病治療中,10週時癥狀迅速得到控製,無嚴重的不良反應,併且是安全的.
목적 관찰의나서보연합래불미특재치료척주관절병(SpA)중적료효급안전성.방법 21례SpA환자접수의나서보50 mg/주+래불미특20 mg/d연합치료,소유입조병인매10 d기록일차동통목시모의측시표(VAS),환자급의생대환자건강상황적총체평고,검측강직성척주염활동지수(BASDAI)화공능지수(BASFI)、C-반응단백(CRP)、혈침급혈뇨상규、간신공능급안전성지표.결과 21례입조병인재동통목시모의측시표(VAS),환자급의생대환자건강상황적총체평고,BASDAI、BASFI、C-반응단백、혈침,현시출현저개선.안전성방면,주사부위반응6/21(기중1례출현국부결절홍반,직경초과50 mm),두통2/21,상호흡도감염3/21례,강극성뇌경사1/21(인부의가능여응용의나서보유관,해례병인재응용1주후퇴출관찰),혈액계통개변중유6/21례,출현림파세포적경도승고,간공경도이상4/21례,소유환자균미출현신공방면적불량반응.결론 의나서보연합래불미특재척주관절병치료중,10주시증상신속득도공제,무엄중적불량반응,병차시안전적.
