广东医学
廣東醫學
엄동의학
GUNAGDONG MEDICAL JOURNAL
2011年
5期
575-576
,共2页
江凌晓%黎春%姜长宏%林丽娟%陈文霞%潘石蕾
江凌曉%黎春%薑長宏%林麗娟%陳文霞%潘石蕾
강릉효%려춘%강장굉%림려연%진문하%반석뢰
B群链球菌%实时荧光PCR
B群鏈毬菌%實時熒光PCR
B군련구균%실시형광PCR
目的 建立一种能够快速、准确、特异地检测B群链球菌(GBS)的实时荧光PCR检测技术.方法 以B群链球菌cfb基因的保守区为靶区域设计特异引物和TaqMan荧光探针,然后优化反应条件和反应体系,建立检测B群链球菌的实时荧光PCR方法,通过检测实验菌株、对照菌株以及模拟血液、尿液标本对该方法的特异性、敏感性以及灵敏度进行评价.结果 实时荧光PCR方法检测7株B群链球菌均为阳性,其他对照实验菌株均为阴性,且当菌液浓度为 20 cfu/mL时,也能获得阳性结果,说明荧光定量PCR法敏感性、特异性以及灵敏度均较高.对模拟尿液标本进行检测时,其敏感性为90%,特异性为100%,检测下限约为2 cfu/反应体系.由于标本类型和处理方式的不同,对模拟血液标本进行检测时,其检测灵敏度约为100 cfu/mL,低于模拟尿液标本的检测灵敏度.结论 建立的荧光定量PCR技术方法为GBS的快速诊断以及更加准确有效地进行抗生素预防提供了依据,也为在新生儿中进行早发型GBS感染的快速准确诊断提供了新的思路.
目的 建立一種能夠快速、準確、特異地檢測B群鏈毬菌(GBS)的實時熒光PCR檢測技術.方法 以B群鏈毬菌cfb基因的保守區為靶區域設計特異引物和TaqMan熒光探針,然後優化反應條件和反應體繫,建立檢測B群鏈毬菌的實時熒光PCR方法,通過檢測實驗菌株、對照菌株以及模擬血液、尿液標本對該方法的特異性、敏感性以及靈敏度進行評價.結果 實時熒光PCR方法檢測7株B群鏈毬菌均為暘性,其他對照實驗菌株均為陰性,且噹菌液濃度為 20 cfu/mL時,也能穫得暘性結果,說明熒光定量PCR法敏感性、特異性以及靈敏度均較高.對模擬尿液標本進行檢測時,其敏感性為90%,特異性為100%,檢測下限約為2 cfu/反應體繫.由于標本類型和處理方式的不同,對模擬血液標本進行檢測時,其檢測靈敏度約為100 cfu/mL,低于模擬尿液標本的檢測靈敏度.結論 建立的熒光定量PCR技術方法為GBS的快速診斷以及更加準確有效地進行抗生素預防提供瞭依據,也為在新生兒中進行早髮型GBS感染的快速準確診斷提供瞭新的思路.
목적 건립일충능구쾌속、준학、특이지검측B군련구균(GBS)적실시형광PCR검측기술.방법 이B군련구균cfb기인적보수구위파구역설계특이인물화TaqMan형광탐침,연후우화반응조건화반응체계,건립검측B군련구균적실시형광PCR방법,통과검측실험균주、대조균주이급모의혈액、뇨액표본대해방법적특이성、민감성이급령민도진행평개.결과 실시형광PCR방법검측7주B군련구균균위양성,기타대조실험균주균위음성,차당균액농도위 20 cfu/mL시,야능획득양성결과,설명형광정량PCR법민감성、특이성이급령민도균교고.대모의뇨액표본진행검측시,기민감성위90%,특이성위100%,검측하한약위2 cfu/반응체계.유우표본류형화처리방식적불동,대모의혈액표본진행검측시,기검측령민도약위100 cfu/mL,저우모의뇨액표본적검측령민도.결론 건립적형광정량PCR기술방법위GBS적쾌속진단이급경가준학유효지진행항생소예방제공료의거,야위재신생인중진행조발형GBS감염적쾌속준학진단제공료신적사로.
