CAJ | 학술논문

以中华补血草叶片为材料,提取其总RNA并反转录cDNA,并以cDNA为模板,克隆得到包含该基因完整开放阅读框的cDNA序列,序列分析表明,该基因开放阅读框长249 bp,编码82个氨基酸;该蛋白含有14个半胱氨酸,主要分布在蛋白质的N端和C端,呈CC,CX,CXXC形式排列.预测该蛋白分子质量为8 133.1 D;等电点为4.72;35～48位和52～68位氨基酸间有2个较强的疏水区.用3% NaCl处理补血草植株0、12、24、48、72h,利用半定量-PCR技术对该基因在盐胁迫下表达模式的分析表明,在3%NaCl处理条件下,随着盐处理处理时间的延长该基因的表达量逐渐升高,在盐处理48 h时表达量最高,之后其表达量出现下降.
이중화보혈초협편위재료,제취기총RNA병반전록cDNA,병이cDNA위모판,극륭득도포함해기인완정개방열독광적cDNA서렬,서렬분석표명,해기인개방열독광장249 bp,편마82개안기산;해단백함유14개반광안산,주요분포재단백질적N단화C단,정CC,CX,CXXC형식배렬.예측해단백분자질량위8 133.1 D;등전점위4.72;35～48위화52～68위안기산간유2개교강적소수구.용3% NaCl처리보혈초식주0、12、24、48、72h,이용반정량-PCR기술대해기인재염협박하표체모식적분석표명,재3%NaCl처리조건하,수착염처리처리시간적연장해기인적표체량축점승고,재염처리48 h시표체량최고,지후기표체량출현하강.