分析测试学报
分析測試學報
분석측시학보
JOURNAL OF INSTRUMENTAL ANALYSIS
2011年
9期
1001-1005
,共5页
广东凉茶%有机氯%气相色谱负化学电离质谱%加速溶剂萃取%残留
廣東涼茶%有機氯%氣相色譜負化學電離質譜%加速溶劑萃取%殘留
엄동량다%유궤록%기상색보부화학전리질보%가속용제췌취%잔류
建立了加速溶剂萃取/气相色谱-负化学电离质谱法( ASE/GC - NCI - MS)测定广东凉茶颗粒冲剂中有机氯杀虫剂(OcPs)含量的方法.采用ASE萃取冲剂中的OCPs,萃取溶剂为正己烷-二氯甲烷(1:1),萃取温度100℃,萃取压力10 MPa,萃取时间10 min×3.萃取液经SPE净化,浓缩定容后,经色谱柱DB-IMS(30 m×0.25 mm×0.1μm)分离,采用GC-NCI-MS测定其中OCPs的含量.25种OCPs的线性范围为1～500Pg,相关系数(r)均大于0.999,方法的检出限为1.0～34.4 pg/g,定量下限为3.4～114.6 pg/g,回收率为86％～105％.将该方法用于分析不同厂家和批次的凉茶颗粒冲剂样品,25种OCPs均未检出.该方法快速、灵敏,是广东凉茶中有机氯杀虫剂残留检测的有效手段.
建立瞭加速溶劑萃取/氣相色譜-負化學電離質譜法( ASE/GC - NCI - MS)測定廣東涼茶顆粒遲劑中有機氯殺蟲劑(OcPs)含量的方法.採用ASE萃取遲劑中的OCPs,萃取溶劑為正己烷-二氯甲烷(1:1),萃取溫度100℃,萃取壓力10 MPa,萃取時間10 min×3.萃取液經SPE淨化,濃縮定容後,經色譜柱DB-IMS(30 m×0.25 mm×0.1μm)分離,採用GC-NCI-MS測定其中OCPs的含量.25種OCPs的線性範圍為1～500Pg,相關繫數(r)均大于0.999,方法的檢齣限為1.0～34.4 pg/g,定量下限為3.4～114.6 pg/g,迴收率為86％～105％.將該方法用于分析不同廠傢和批次的涼茶顆粒遲劑樣品,25種OCPs均未檢齣.該方法快速、靈敏,是廣東涼茶中有機氯殺蟲劑殘留檢測的有效手段.
건립료가속용제췌취/기상색보-부화학전리질보법( ASE/GC - NCI - MS)측정엄동량다과립충제중유궤록살충제(OcPs)함량적방법.채용ASE췌취충제중적OCPs,췌취용제위정기완-이록갑완(1:1),췌취온도100℃,췌취압력10 MPa,췌취시간10 min×3.췌취액경SPE정화,농축정용후,경색보주DB-IMS(30 m×0.25 mm×0.1μm)분리,채용GC-NCI-MS측정기중OCPs적함량.25충OCPs적선성범위위1～500Pg,상관계수(r)균대우0.999,방법적검출한위1.0～34.4 pg/g,정량하한위3.4～114.6 pg/g,회수솔위86％～105％.장해방법용우분석불동엄가화비차적량다과립충제양품,25충OCPs균미검출.해방법쾌속、령민,시엄동량다중유궤록살충제잔류검측적유효수단.
