郑州大学学报（医学版）
鄭州大學學報（醫學版）
정주대학학보（의학판）
JOURNAL OF ZHENGZHOU UNIVERSITY(MEDICAL SCIENCES)
2012年
4期
459-463
,共5页
魏亚伟%吴靖芳%连雅君%张慧芹%蔡倩楠%王志勇%张静%任君旭
魏亞偉%吳靖芳%連雅君%張慧芹%蔡倩楠%王誌勇%張靜%任君旭
위아위%오정방%련아군%장혜근%채천남%왕지용%장정%임군욱
大鼠%胰腺组织%三叶因子3%胃溃疡%胰岛素
大鼠%胰腺組織%三葉因子3%胃潰瘍%胰島素
대서%이선조직%삼협인자3%위궤양%이도소
目的:探讨实验性胃溃疡(GU)期间大鼠胰腺组织中三叶因子3(TFF3)的表达及变化.方法:SD大鼠共30只,随机分为GU1、GU4、GU10、GU23和正常组5组,每组6只.GU1、GU4、GU10和GU23组通过胃前壁黏膜下注射冰乙酸制备GU模型,并分别于造模后1、4、10和23 d取材.正常组不做任何处理.应用免疫组化SP法检测胰腺组织TFF3蛋白和胰岛素的表达,RT-PCR法检测胰腺TFF3 mRNA,ELISA法检测血清TFF3水平.结果:5组大鼠胰腺组织TFF3蛋白和胰岛素的表达水平、胰腺TFF3 mRNA和血清TFF3水平差异有统计学意义(F分别为9.276、12.362,166.600,21.316,P均<0.001).造模4、10 d后胰腺组织TFF3蛋白表达水平升高,23 d时仍处于较高水平(P<0.05);胰岛素变化趋势与TFF3一致;造模4 d后,胰腺组织中TFF3与胰岛素的表达存在正相关(r=0.826,P<0.05).胰腺TFF3 mRNA和血清TFF3水平在造模4 d后达最高,10 d时略有下降,23 d时进一步降低但仍高于正常组(P<0.05).结论:胰岛TFF3与胰岛素共同释放入血,参与GU自愈期间胃黏膜的修复.
目的:探討實驗性胃潰瘍(GU)期間大鼠胰腺組織中三葉因子3(TFF3)的錶達及變化.方法:SD大鼠共30隻,隨機分為GU1、GU4、GU10、GU23和正常組5組,每組6隻.GU1、GU4、GU10和GU23組通過胃前壁黏膜下註射冰乙痠製備GU模型,併分彆于造模後1、4、10和23 d取材.正常組不做任何處理.應用免疫組化SP法檢測胰腺組織TFF3蛋白和胰島素的錶達,RT-PCR法檢測胰腺TFF3 mRNA,ELISA法檢測血清TFF3水平.結果:5組大鼠胰腺組織TFF3蛋白和胰島素的錶達水平、胰腺TFF3 mRNA和血清TFF3水平差異有統計學意義(F分彆為9.276、12.362,166.600,21.316,P均<0.001).造模4、10 d後胰腺組織TFF3蛋白錶達水平升高,23 d時仍處于較高水平(P<0.05);胰島素變化趨勢與TFF3一緻;造模4 d後,胰腺組織中TFF3與胰島素的錶達存在正相關(r=0.826,P<0.05).胰腺TFF3 mRNA和血清TFF3水平在造模4 d後達最高,10 d時略有下降,23 d時進一步降低但仍高于正常組(P<0.05).結論:胰島TFF3與胰島素共同釋放入血,參與GU自愈期間胃黏膜的脩複.
목적:탐토실험성위궤양(GU)기간대서이선조직중삼협인자3(TFF3)적표체급변화.방법:SD대서공30지,수궤분위GU1、GU4、GU10、GU23화정상조5조,매조6지.GU1、GU4、GU10화GU23조통과위전벽점막하주사빙을산제비GU모형,병분별우조모후1、4、10화23 d취재.정상조불주임하처리.응용면역조화SP법검측이선조직TFF3단백화이도소적표체,RT-PCR법검측이선TFF3 mRNA,ELISA법검측혈청TFF3수평.결과:5조대서이선조직TFF3단백화이도소적표체수평、이선TFF3 mRNA화혈청TFF3수평차이유통계학의의(F분별위9.276、12.362,166.600,21.316,P균<0.001).조모4、10 d후이선조직TFF3단백표체수평승고,23 d시잉처우교고수평(P<0.05);이도소변화추세여TFF3일치;조모4 d후,이선조직중TFF3여이도소적표체존재정상관(r=0.826,P<0.05).이선TFF3 mRNA화혈청TFF3수평재조모4 d후체최고,10 d시략유하강,23 d시진일보강저단잉고우정상조(P<0.05).결론:이도TFF3여이도소공동석방입혈,삼여GU자유기간위점막적수복.
